МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

У Беларусі адзначылі 107-ю гадавіну Кастрычніцкай рэвалюцыі

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь прыняло рашэнне аб прыпыненні рэалізацыі і медыцынскага прымянення лекавага сродку ад 9 лістапада 2024 г. № 107.

Беларусь – энергаэфектыўная краіна

Беларусы кажуць «Трэба!» у адказ на словы Лукашэнкі аб удзеле ў выбарах 2025

Увага! 20–21 лістапада 2024 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных даследаванняў лекавых прэпаратаў у адпаведнасці з патрабаваннямі GCP». Для ўдзелу запрашаюцца ўрачы клінічных цэнтраў, якія праводзяць клінічныя даследаванні, супрацоўнікі вытворцаў лекавых прэпаратаў, якія адказваюць за арганізацыю клінічных даследаванняў.

Увага! 19 лістапада 2024 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных выпрабаванняў вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі ў рамках Еўразійскага эканамічнага саюза. Маніторынг якасці і бяспекі вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі». Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты ўстаноў аховы здароўя.

Да ўвагі заяўнікаў! Нагадваем, што ў адпаведнасці з пунктамі 2 г і 2 д Рашэння Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лістапада 2016 г. № 78 «Аб правілах рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення»: лекавыя прэпараты, зарэгістраваныя ў адпаведнасці з заканадаўствам дзяржаў-членаў, павінны быць прыведзены ў адпаведнасць з патрабаваннямі міжнародных дагавораў і актаў, якія складаюць права Еўразійскага эканамічнага саюза, да 31 снежня 2025 г.; рэгістрацыйныя пасведчанні лекавых прэпаратаў, выдадзеныя ў адпаведнасці з заканадаўствам дзяржаў-членаў, сапраўдныя да заканчэння тэрміну іх дзеяння, але не пазней за 31 снежня 2025 г.

У Мінску стартавала донарская акцыя «Белая Русь – родная кроў»