МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Віншаванне дырэктара УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» з Днём абаронцаў Айчыны і Узброеных Сіл Рэспублікі Беларусь

Адзіны дзень інфармавання. Вынікі пяцігодкі, якая завяршаецца, як аснова стратэгіі паспяховага развіцця нашай краіны.

15 лютага – Дзень памяці воінаў-інтэрнацыяналістаў

Свята вольнай барацьбы

Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў! Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе, што з 31 студзеня 2025 г. у адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 21 студзеня 2025 г. № 5 «Аб змяненні пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 23 красавіка 2018 г. № 36» дзяржаўнай установе «Дзяржаўны фармацэўтычны нагляд у сферы абарачэння лекавых сродкаў «Дзяржфармнагляд» дэлегаваны паўнамоцтвы ў арганізацыі і правядзенні інспектавання (фармацэўтычных інспекцый):

• клінічных даследаванняў (выпрабаванняў) лекавых прэпаратаў на прадмет адпаведнасці патрабаванням Правілаў належнай клінічнай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза;
• на прадмет адпаведнасці арганізацыі і функцыянавання сістэмы фармаканагляду трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў патрабаванням Правілаў належнай практыкі фармаканагляду Еўразійскага эканамічнага саюза.

Цэнтральная выбарчая камісія зацвердзіла вынікі выбараў Прэзідэнта Беларусі

Ва УП «ЦЭВАЗ» прайшоў семінар «Грамадска-палітычная абстаноўка ў Рэспубліцы Беларусь і ідэалогія беларускай дзяржавы ў кантэксце праведзеных прэзідэнцкіх выбараў»

Маніторынг бяспекі лекавых прэпаратаў у пытаннях і адказах

За Аляксандра Лукашэнку на выбарах у Беларусі прагаласавалі 86,82% выбаршчыкаў

Да ўвагі суб`ектаў рэкламнай дзейнасці! Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе, што Міністэрствам аховы здароўя Рэспублікі Беларусь (загад ад 05.11.2024 № 1451) прынята рашэнне абавязаць заяўнікаў/трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў з групы супрацьанемічных прэпаратаў жалеза, унесці ва ўстаноўленым парадку змяненні ў агульную характарыстыку лекавага прэпарата і інструкцыю па медыцынскім прымяненні (лісток-укладыш) у частцы ўказання парадку водпуску – па рэцэпце ўрача.

Адпаведна, у адпаведнасці з пунктам 3 артыкула 15 Закона Рэспублікі Беларусь ад 10 мая 2007 г. № 225-З «Аб рэкламе» размяшчэнне (распаўсюджванне) рэкламы лекавых прэпаратаў з групы супрацьанемічных прэпаратаў жалеза дапускаецца толькі ў спецыялізаваных друкаваных выданнях, а таксама ў месцах правядзення медыцынскіх або фармацэўтычных выстаў, семінараў, канферэнцый і іншых падобных мерапрыемстваў.