УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 17 ад 01.12.2025).
Падрабязней...
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2025 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

22 снежня 2025

‹ Дабрачынная акцыя «Нашы дзеці»: час дарыць дабро ›

20 снежня 2025

‹ Выстава «Мая Беларусь» адкрылася ў ММВЦ ›

19 снежня 2025

‹ Канферэнцыя «Традыцыйная кітайская і інтэгратыўная медыцына: перспектыва развіцця ў Рэспубліцы Беларусь» прайшла ў «Вялікім камені» ›

18 снежня 2025

‹ Другое пасяджэнне VII Усебеларускага народнага сходу пройдзе 18 і 19 снежня ў Мінску ›

15 снежня 2025

‹ У «Вялікім камені» пройдзе канферэнцыя па традыцыйнай кітайскай і інтэгратыўнай медыцыне ›

11 снежня 2025

‹ Адзіны дзень інфармавання: Пяцігодка якасці – вынікі Года добраўпарадкавання ›

2 снежня 2025

‹ Пачуць кожнага: да Усебеларускага народнага сходу засталося менш за тры тыдні ›

30.11.2022

Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67
- Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
29.11.2022

Візіт прадстаўнікоў кітайскіх вытворцаў медыцынскага абсталявання
22.11.2022

Візіт прадстаўнікоў сістэмы аховы здароўя Рэспублікі Беларусь у Рэспубліку Куба
17.11.2022

17 лістапада праведзены адзіны дзень інфармавання па тэме «Жыллёва-камунальная гаспадарка: перспектывы развіцця»
16.11.2022

Увага! 28-29 лістапада 2022 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных даследаванняў лекавых прэпаратаў у адпаведнасці з патрабаваннямі GCP». Для ўдзелу запрашаюцца ўрачы клінічных цэнтраў, якія праводзяць клінічныя даследаванні, супрацоўнікі вытворцаў лекавых прэпаратаў, якія адказваюць за арганізацыю клінічных даследаванняў.
- праграма
- бланк заяўкі
15.11.2022

Сход актыву РГА «Белая Русь»
09.11.2022

Беларусь - энергаэфектыўная краіна
09.11.2022

Гадзіна інфармавання на тэму «Процідзеянне экстрэмісцкай дзейнасці»
08.11.2022

Беларусь адзначыла Дзень Кастрычніцкай рэвалюцыі
03.11.2022

УП «ЦЭВАЗ» пашырае супрацоўніцтва з індустрыяльным паркам «Вялікі камень»