МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Дэпутат Палаты прадстаўнікоў Мікалай Кудзеньчук наведаў лабараторыю фармакапейнага і фармацэўтычнага аналізу

Міжнародны стаматалагічны форум «Стаматалогія Беларусі 2025» адкрыўся ў Мінску

Увага! 2–3 снежня 2025 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных даследаванняў лекавых прэпаратаў у адпаведнасці з патрабаваннямі GCP». Для ўдзелу запрашаюцца ўрачы клінічных цэнтраў, якія праводзяць клінічныя даследаванні, супрацоўнікі вытворцаў лекавых прэпаратаў, якія адказваюць за арганізацыю клінічных даследаванняў.

Супрацоўнікі УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» прынялі ўдзел у рэспубліканскім суботніку

Супрацоўнікі цэнтра прайшлі вакцынацыю ад грыпу

Вобраз будучыні Беларусі 2026–2030

Адзіны дзень інфармавання. Роля сямейных каштоўнасцей у сучасным грамадстве

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 23 верасня 2025 г. № 115 «Аб змяненні пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 12 мая 2022 г. № 42»

Віншаванне з Днём работнікаў фармацэўтычнай і мікрабіялагічнай прамысловасці

Да ўвагі суб`ектаў рэкламнай дзейнасці! Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» ў сувязі са значным у апошні час зніжэннем якасці рэкламных матэрыялаў, што падаюцца на экспертызу, і, адпаведна, рэзкім павелічэннем колькасці адмоў у ажыццяўленні адміністрацыйнай працэдуры ўзгаднення рэкламы лекавага прэпарата, метаду аказання медыцынскай дапамогі, работы або паслугі, якія складаюць медыцынскую дзейнасць, вырабу медыцынскага прызначэння, медыцынскай тэхнікі, біялагічна актыўнай дабаўкі да ежы звяртае ўвагу заяўнікаў, што пры падрыхтоўцы рэкламных матэрыялаў для правядзення экспертных работ трэба строга выконваць нарматыўныя прававыя акты, якія рэгламентуюць патрабаванні да медыцынскай рэкламы, у тым ліку ў частцы яе зместу.