УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 16 ад 01.09.2025).
Падрабязней...
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2025 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

11 лістапада 2025

‹ Здароўе нацыі ў фокусе: рэалізаваныя ініцыятывы праекта «Народная пяцігодка» ›

10 лістапада 2025

‹ Памяць і пераемнасць: супрацоўнікі ЦЭВАЗ прынялі ўдзел у мерапрыемствах, прысвечаных Дню Кастрычніцкай рэвалюцыі ›

30 кастрычніка 2025

‹ Дэпутат Палаты прадстаўнікоў Мікалай Кудзеньчук наведаў лабараторыю фармакапейнага і фармацэўтычнага аналізу ›

29 кастрычніка 2025

‹ Міжнародны стаматалагічны форум «Стаматалогія Беларусі 2025» адкрыўся ў Мінску ›

25 кастрычніка 2025

‹ Супрацоўнікі УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» прынялі ўдзел у рэспубліканскім суботніку ›

16 кастрычніка 2025

‹ Адзіны дзень інфармавання. Роля сямейных каштоўнасцей у сучасным грамадстве ›

15 кастрычніка 2025

‹ Віншаванне з Днём работнікаў фармацэўтычнай і мікрабіялагічнай прамысловасці ›

17.09.2019

Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні комплексу папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічаюць унясенню змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы сродак
17.09.2019

Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні першаснай экспертызы дакументаў вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі
10.09.2019

Дэлегацыя Міністэрства аховы здароўя Рэспубліки Беларусь наведала Бейрут (Ліванская Рэспубліка) і Дамаск (Сірыйская Рэспубліка). Падрабязней гл. часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 9 (177)/Верасень 2019 г.
29.08.2019

Да ўвагі фармацэўтычных кампаній і прадстаўніцтваў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (далей – УП «ЦЭВАЗ») просіць прыняць меры па арганізацыі своечасовай падачы ва УП «ЦЭВАЗ» дакументаў на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў. Тэрмін працэдуры пацвярджэння рэгістрацыі складае 180 каляндарных дзён. Каб пазбегнуць адсутнасці на рынку лекавых сродкаў, якія раней выкарыстоўвалісь ў працэсе лячэння, пераканаўча просім падаваць дакументы на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў за 180 дзён да сканчэння тэрміну рэгістрацыі.
28.08.2019

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь аб неабходнасці давання дакументаў, якія пацвярджаюць верагоднасць праведзенай вытворцамі лекавых сродкаў работы па ідэнтыфікацыі прычын адхіленняў, адпаведных карэкціруючых і папярэджваючых дзеянняў.
24.07.2019

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб некаторых пытаннях, якія ўзнікаюць пры першаснай экспертызе дакументаў". З растлумачэннямі па дадзеных пытаннях можна азнаёміцца ў артыкуле "Шляхі рашэння праблем, якія ўзнікаюць у працэсе першаснай экспертызы дакументаў" (часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 8 (176)/Жнівень 2019 г.)
20.02.2019

Да ўвагі заяўнікаў! Пісьмом Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 20.02.2019 № 1-4-22/2110 дадзены растлумачэнні аб неабходнасці атрымання дазволаў на рэалізацыю і/або медыцынскае прымяненне запасных частак, прызначаных для рамонту медыцынскай тэхнікі.
- Спампаваць
24.05.2016

Увага! Выдадзена Дзяржаўная фармакапея Рэспублікі Беларусь II, том 2 "Кантроль якасці субстанцый для фармацэўтычнага выкарыстання і лекавай расліннай сыравіны". Па пытаннях набыцця звяртацца ва УП “Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя”, тэл. +375-17-299-53-53.