МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Адзіны дзень інфармавання «Палітычная бяспека як аснова грамадска-палітычнай стабільнасці суверэннай дзяржавы. Выбарчая кампанія 2024 года ў новых прававых умовах»

УВАГА! У адпаведнасці з абзацам трэцім падпункта 1.1 пункта 1 дадатковага пагаднення № 2 ад 14 снежня 2023 г. да дагавора арэнды № 0217.23.С ад 06.06.2023 г., заключанага паміж Кітайска-Беларускім сумесным акцыянерным таварыствам «Кампанія па развіццю індустрыяльнага парку» і рэспубліканскім унітарным прадпрыемствам «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (далей - прадпрыемства), апавяшчэннем аб змене месцазнаходжання юрыдычнай асобы ў адрас дзяржаўнай установы «Адміністрацыя Кітайска-Беларускага індустрыяльнага парка «Вялікі камень» ад 15 снежня 2023 г. і ў сувязі са змяненнем месцазнаходжання прадпрыемства ўстаноўлена, што:

адрасам месцазнаходжання прадпрыемства з'яўляецца: 222210, Рэспубліка Беларусь, Мінская вобласць, Смалявіцкі раён, Кітайска-Беларускі індустрыяльны парк «Вялікі камень», пр-т Пекінскі, 20-3;

паштовым (фактычным) адрасам прадпрыемства з'яўляецца: 220037, Рэспубліка Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а.

«Скрыначка адвагі» для маленькіх пацыентаў

Мінск наведалі калегі з Цэнтра аналітычнай экспертызы пры Міністэрстве аховы здароўя Рэспублікі Азербайджан

Дэлегацыя сістэмы Міністэрства аховы здароўя Беларусі наведала Іран

Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб парадку прымянення асобных пунктаў Рашэння Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 20.10.2023 № 114

У сувязі з уступленнем 20.12.2023 у сілу Рашэння Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 20.10.2023 № 114 «Аб унясенні змяненняў у правілы рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення» у складзе рэгістрацыйных дасье ў фармаце эАТД, сфарміраваных з улікам патрабаванняў вышэйпаказанага Рашэння і якія будуць пададзены на тэхнічную валідацыю з 20 снежня 2023 г., у раздзелах 1.6.1, 1.6.2 і 1.6.3 звесткі з адпаведных рэестраў неабходна прадстаўляць у выглядзе гіперспасылкі на сайт адпаведнага рэестра, размешчанай у тэкставым пласце файла ў фармаце *.pdf. (у адпаведнасці з раздзелам III Рашэння калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 30.06.2017 № 79 «Аб патрабаваннях да электроннага віду заяў і дакументаў рэгістрацыйнага дасье, якія прадстаўляюцца пры ажыццяўленні рэгістрацыі і экспертызы лекавых прэпаратаў для медыцынскага прымянення»).

Да ўвагі супрацоўнікаў! 12 снежня 2023 г. ва УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбудзецца прафсаюзны сход па пытаннях дапаўненняў у калектыўны дагавор

Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб прымяненні Рэкамендацыі Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 05.09.2023 № 23

З 06.12.2023 у Рэспубліцы Беларусь як дзяржаве прызнання для правядзення комплексу экспертыз, якія ажыццяўляюцца пры рэгістрацыі або прывядзенні рэгістрацыйнага дасье лекавага прэпарата ў адпаведнасць з патрабаваннямі ЕАЭС, ад заяўніка прымаюцца дакументы модуля 1 эАТД у электронным выглядзе з дадатковым прадстаўленнем на папяровым носьбіце суправаджальнага ліста, заявы, дагавора і плацежнага даручэння. Пры гэтым у рамках працэдуры ўзаемнага прызнання модуль 1 эАТД можа змяшчаць толькі спецыфічныя для дзяржаў-членаў дакументы (у тым ліку актуалізаваныя, якія адносяцца выключна да дзяржавы прызнання).

Увага! 6–7 снежня 2023 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных даследаванняў лекавых прэпаратаў у адпаведнасці з патрабаваннямі GCP». Для ўдзелу запрашаюцца ўрачы клінічных цэнтраў, якія праводзяць клінічныя даследаванні, супрацоўнікі вытворцаў лекавых прэпаратаў, якія адказваюць за арганізацыю клінічных даследаванняў.

Да ўвагі заяўнікаў!
Выпіска з загада Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 05.01.2023 № 9: «...34. У мэтах гарманізацыі з краінамі-членамі ЕАЭС, дзе адсутнічае абмежаванне на ўтрыманне парацэтамолу ў фіксаваных камбінацыях, прызнаць страціўшым сілу рашэнне камісіі па лекавых сродках (пратакол № 5 ад 25 сакавіка 2014 г.) і Міністэрства аховы здароўя (пункт 58 загада № 358 ад 8 2014 г.): «абавязаць вытворцаў зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь камбінаваных лекавых сродкаў, якія змяшчаюць парацэтамол (ацэтамінофен) у дазоўцы больш за 325 мг, унесці змены ў склад дадзеных лекавых сродкаў з мэтай зніжэння ўтрымання парацэтамолу (ацэтамінофену) да 325 мг і менш»... ».