МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Ва УП «ЦЭВАЗ» прайшоў семінар «Грамадска-палітычная абстаноўка ў Рэспубліцы Беларусь і ідэалогія беларускай дзяржавы ў кантэксце праведзеных прэзідэнцкіх выбараў»

Маніторынг бяспекі лекавых прэпаратаў у пытаннях і адказах

За Аляксандра Лукашэнку на выбарах у Беларусі прагаласавалі 86,82% выбаршчыкаў

Да ўвагі суб`ектаў рэкламнай дзейнасці! Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе, што Міністэрствам аховы здароўя Рэспублікі Беларусь (загад ад 05.11.2024 № 1451) прынята рашэнне абавязаць заяўнікаў/трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў з групы супрацьанемічных прэпаратаў жалеза, унесці ва ўстаноўленым парадку змяненні ў агульную характарыстыку лекавага прэпарата і інструкцыю па медыцынскім прымяненні (лісток-укладыш) у частцы ўказання парадку водпуску – па рэцэпце ўрача.

Адпаведна, у адпаведнасці з пунктам 3 артыкула 15 Закона Рэспублікі Беларусь ад 10 мая 2007 г. № 225-З «Аб рэкламе» размяшчэнне (распаўсюджванне) рэкламы лекавых прэпаратаў з групы супрацьанемічных прэпаратаў жалеза дапускаецца толькі ў спецыялізаваных друкаваных выданнях, а таксама ў месцах правядзення медыцынскіх або фармацэўтычных выстаў, семінараў, канферэнцый і іншых падобных мерапрыемстваў.

Паседжанне камісіі па супрацьдзеянні карупцыі адбудзецца 30 студзеня

21 студзеня пачынаецца датэрміновае галасаванне на выбарах Прэзідэнта Беларусі

Адзіны дзень інфармавання. Удзел у выбарах – права і грамадзянскі абавязак кожнага

Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў! Рэспубліканскае унітарнае прадпрыемства «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» нагадвае заяўнікам і трымальнікам рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў аб увядзенні са студзеня 2023 года асабістага кабінета трымальніка рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў па фармаканаглядзе.

Інфармацыя аб дакументазвароце ў рамках фармаканагляду размешчана на сайце ва ўкладках: «Бяспека» → «Фармаканагляд» → «Нарматыўныя дакументы па фармаканаглядзе», а таксама «Галоўная» → «Даументы» → «Рэспубліканская клініка-фармакалагічная лабараторыя» → «Фармаканагляд».

Канферэнцыя CRME 2025

На выставе дасягненняў «Мая Беларусь» экспазіцыя Міністэрства аховы здароўя карыстаецца асаблівай папулярнасцю