УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 17 ад 01.12.2025).
Падрабязней...
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2025 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

22 снежня 2025

‹ Дабрачынная акцыя «Нашы дзеці»: час дарыць дабро ›

20 снежня 2025

‹ Выстава «Мая Беларусь» адкрылася ў ММВЦ ›

19 снежня 2025

‹ Канферэнцыя «Традыцыйная кітайская і інтэгратыўная медыцына: перспектыва развіцця ў Рэспубліцы Беларусь» прайшла ў «Вялікім камені» ›

18 снежня 2025

‹ Другое пасяджэнне VII Усебеларускага народнага сходу пройдзе 18 і 19 снежня ў Мінску ›

15 снежня 2025

‹ У «Вялікім камені» пройдзе канферэнцыя па традыцыйнай кітайскай і інтэгратыўнай медыцыне ›

11 снежня 2025

‹ Адзіны дзень інфармавання: Пяцігодка якасці – вынікі Года добраўпарадкавання ›

2 снежня 2025

‹ Пачуць кожнага: да Усебеларускага народнага сходу засталося менш за тры тыдні ›

08.12.2020

Да ўвагі заяўнікаў! Абнавілася форма заявы на афармленне сертыфіката фармацэўтычнага прадукту (CPP).
03.12.2020

22 снежня 2020 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў айчыннай і замежнай вытворчасці ў адпаведнасці са зменамі нацыянальнага заканадаўства Рэспублікі Беларусь». Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.
- праграма
- бланк заяўкі
03.12.2020

23 снежня 2020 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Змяненні заканадаўства Рэспублікі Беларусь і ЕАЭС па патрабаваннях да сістэмы фармаканагляду трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў». Для ўдзелу запрашаюцца: распрацоўшчыкі і вытворцы лекавых сродкаў, спецыялісты па фармаканаглядзе.
- праграма
- бланк заяўкі
01.12.2020

Да ўвагі заяўнікаў, якія заключылі дагаворы на першасную экспертызу лекавых сродкаў! Пры падачы дакументаў рэгістрацыйнага дасье просім прадастаўляць падпісанае з вашага боку дадатковае пагадненне да дагавора ў 2-х асобніках.
27.11.2020

Да ўвагі заяўнікаў! Да зацвярджэння пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб патрабаваннях да дакументаў, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье" прапануем выкарыстоўваць наступныя формы заяў:

заяву аб дзяржаўнай рэгістрацыі (пацвярджэнні дзяржаўнай рэгістрацыі), умоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі (пацверджанні ўмоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі) лекавага прэпарата;

заяву аб дзяржаўнай рэгістрацыі фармацэўтычнай субстанцыі (аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на фармацэўтычную субстанцыю);

заяву аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы прэпарат.
24.11.2020

Да ўвагі заяўнікаў упраўлення лекавых сродкаў!
Звяртаем вашу ўвагу, што з 20 лістапада 2020 г. дакументы, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье, павінны адпавядаць дадатку 1 да Пастановы Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 01.04.2015 № 254 (рэд. ад 27.10.2020).
Дакументы прадстаўляюцца па вопісу.
Вопіс прадстаўляецца ў двух асобніках.
Раздзелы рэгістрацыйнага дасье павінны быць вылучаныя ў адпаведнасці з вопісам. Дакументы, прадстаўленыя неналежным чынам, да разгляду прымацца не будуць.
20.11.2020

Увага! 1 снежня 2020 года 11.00 адбудзецца агульны сход працоўнага калектыву.
12.11.2020

Да ўвагі заяўнікаў! З 20.11.2020 ўступае ў сілу Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь № 545 ад 18.09.2020 якая вызначае парадак выдачы сертыфіката фармацэўтычнага прадукту, прадугледжанага для міжнароднага гандлю (ССР).
29.10.2020

28 кастрычніка 2020 г. у УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылося пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі
09.10.2020

Супрацоўнікі УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» прайшлі вакцынацыю ад грыпу