МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Да ўвагі суб`ектаў рэкламнай дзейнасці! У сувязі з уступленнем у сілу пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 12.05.2022 № 42 «Аб зацвярджэнні рэгламентаў адміністрацыйных працэдур у галіне аховы здароўя» просім звярнуць увагу на абноўленую інфармацыю на сайце прадпрыемства ў раздзеле «Рэклама»

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Загадам Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 29.12.2022 № 1895 «Аб прызнанні страціўшымі сілу загадаў Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 30 ліпеня 2019 г. № 942 і ад 8 лютага 2021 г. № 120» адменены:

загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 30 ліпеня 2019 г. № 942 «Аб арганізацыі работ па выдачы заключэнняў аб магчымасці правядзення работ (паслуг) па мантажы, наладцы, тэхнічным абслугоўванні і рамонце медыцынскай тэхнікі і вырабаў медыцынскага прызначэння»;

загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 8 лютага 2021 г. № 120 «Аб змяненні загада Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 30 ліпеня 2019 г. № 942»

Віншаванне дырэктара УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» з Раством і Новым годам

29.12.2022 ва УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» прайшоў прафсаюзны сход

На базе УА «ГомДМУ» прайшла дыялогавая пляцоўка пярвічных арганізацый ГА «БРСМ» сістэмы аховы здароўя Рэспублікі Беларусь

Да ўвагі заяўнікаў! Аб падаўжэнні пераходнага перыяду ў вобласці абарачэння медыцынскіх вырабаў

20 снежня ва УП «ЦЭВАЗ» прайшла сустрэча ў фармаце круглага стала з прадстаўнікамі агенцтваў Арганізацыі Аб'яднаных Нацый

29.12.2022 у 11.30 у зале пасяджэнняў (г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а) адбудзецца пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ў рэспубліканскім унітарным прадпрыемстве «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя»

Дабрачыннасць - добрая справа

Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (далей - прадпрыемства) інфармуе заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў аб уступленні ў сілу абноўленай рэдакцыі Правілаў належнай практыкі фармаканагляду Еўразійскага эканамічнага саюза, зацверджаных Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лістапада 2016 г. № 87 (у рэдакцыі Рашэння Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 мая 2022 г. № 81)