УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 16 ад 01.09.2025).
Падрабязней...
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2025 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

11 лістапада 2025

‹ Здароўе нацыі ў фокусе: рэалізаваныя ініцыятывы праекта «Народная пяцігодка» ›

10 лістапада 2025

‹ Памяць і пераемнасць: супрацоўнікі ЦЭВАЗ прынялі ўдзел у мерапрыемствах, прысвечаных Дню Кастрычніцкай рэвалюцыі ›

30 кастрычніка 2025

‹ Дэпутат Палаты прадстаўнікоў Мікалай Кудзеньчук наведаў лабараторыю фармакапейнага і фармацэўтычнага аналізу ›

29 кастрычніка 2025

‹ Міжнародны стаматалагічны форум «Стаматалогія Беларусі 2025» адкрыўся ў Мінску ›

25 кастрычніка 2025

‹ Супрацоўнікі УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» прынялі ўдзел у рэспубліканскім суботніку ›

16 кастрычніка 2025

‹ Адзіны дзень інфармавання. Роля сямейных каштоўнасцей у сучасным грамадстве ›

15 кастрычніка 2025

‹ Віншаванне з Днём работнікаў фармацэўтычнай і мікрабіялагічнай прамысловасці ›

15.02.2024

Адзіны дзень інфармавання «Выбары дэпутатаў 2024: аргументы і факты»
13.02.2024
09.02.2024
07.02.2024

Дэлегацыя Міністэрства аховы здароўя Беларусі з афіцыйным візітам знаходзіцца ва Узбекістане
06.02.2024

Увага! 27-28 лютага 2024 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза». Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.
- праграма
- бланк заяўкі
Падрабязней
05.02.2024

Да ўвагі трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў (ТРП)! УП «ЦЭВАЗ» інфармуе, у выпадку прывядзення рэгістрацыйнага дасье лекавага прэпарата ў адпаведнасць з патрабаваннямі ЕАЭС пры наяўнасці зарэгістраванай гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавы прэпарат па нацыянальным рэгістрацыйным пасведчанні, а таксама пры змяненні колькасці лекавага прэпарата ў першаснай упакоўцы без змянення яго агульнай колькасці ў другаснай упакоўцы, ТРП неабходна прадставіць ва УП «ЦЭВАЗ» на папяровым носьбіце ў 2 экзэмплярах: пісьмовы зварот аб распаўсюджванні раней зарэгістраванай гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавы прэпарат; заяву аб рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавы прэпарат; дакументы, якія пацвярджаюць паўнамоцтвы асобы, якая прадставіла заяву. Пасля чаго, на падставе загада Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь, інфармацыя аб гранічнай адпускной цане вытворцы на лекавы прэпарат будзе ўнесена ў Дзяржаўны рэестр гранічных адпускных цэн вытворцаў лекавых сродкаў на лекавыя прэпараты.
31.01.2024

Да ўвагі суб'ектаў рэкламнай дзейнасці! Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» звяртае ўвагу на неабходнасць запаўнення заявы на ажыццяўленне адміністрацыйнай працэдуры ўзгаднення рэкламы ў адпаведнасці з прыкладзеным узорам, які прадугледжвае ўказанне звестак, неабходных для заключэння дагавора.
- Узор заявы на ажыццяўленне адміністрацыйнай працэдуры ўзгаднення рэкламы
25.01.2024

ВЫБАРЫ-2024. АДЗІНЫ ДЗЕНЬ ГАЛАСАВАННЯ
Падрабязней
24.01.2024

Рабочая сустрэча з прадстаўнікамі ТАА «Медыцынская навукова-тэхнічная кампанія Хайхунбел»
19.01.2024

У Цэнтры экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя адбыўся справаздачна-выбарны прафсаюзны сход