МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! На нашым сайце ў рубрыцы Праекты агульных і прыватных фармакапейных артыкулаў да вашай увагі для азнаямлення, абмеркавання і каментарыяў прадстаўлены праекты новых агульных і прыватных фармакапейных артыкулаў Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь, а таксама праекты новых рэдакцый фармакапейных артыкулаў, якія былі зацверджаны раней.

Форма заявы на правядзенне GMP-інспекцыі вызначана пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь № 102 ад 18.11.2020.

Да ўвагі заяўнікаў! У адпаведнасці з Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 23 снежня 2020 г. № 128 "Аб унясенні змяненняў у Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лiстапада 2016 г. № 78» рэгістрацыя лекавых прэпаратаў, прызначаных для абарачэння на тэрыторыі адной дзяржавы-члена, у адпаведнасці з заканадаўствам гэтай дзяржавы-члена дапускаецца да 1 ліпеня 2021 г. (для ўсіх Дзяржаў - членаў ЕАЭС, за выключэннем РФ).

16 снежня 2020 г. у УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылося пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі

Да ўвагі заяўнікаў! З 10.12.2020 г. уступае ў сілу пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 06 лістапада 2020 г. № 94 «Аб клінічных даследаваннях (выпрабаваннях) лекавых прэпаратаў».

У адпаведнасці з Тыпавым палажэннем аб камісіі па супрацьдзеянні карупцыі, зацверджаным пастановай Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 26.12.2011 № 1732 паведамляем, што паседжанне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ў рэспубліканскім унітарным прадпрыемстве «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбудзецца 16 снежня 2020 г. у 11.00 па адрасе: г. Мінск, зав. Таварыскі, д. 2-А, зала пасяджэнняў, кабінет 303.

Да ўвагі заяўнікаў! Абнавілася форма заявы на афармленне сертыфіката фармацэўтычнага прадукту (CPP).

22 снежня 2020 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў айчыннай і замежнай вытворчасці ў адпаведнасці са зменамі нацыянальнага заканадаўства Рэспублікі Беларусь». Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.

23 снежня 2020 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Змяненні заканадаўства Рэспублікі Беларусь і ЕАЭС па патрабаваннях да сістэмы фармаканагляду трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў». Для ўдзелу запрашаюцца: распрацоўшчыкі і вытворцы лекавых сродкаў, спецыялісты па фармаканаглядзе.

Да ўвагі заяўнікаў, якія заключылі дагаворы на першасную экспертызу лекавых сродкаў! Пры падачы дакументаў рэгістрацыйнага дасье просім прадастаўляць падпісанае з вашага боку дадатковае пагадненне да дагавора ў 2-х асобніках.