МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

18–20 лістапада 2019 г. у Маскве прайшла навукова-практычная канферэнцыя «Сучасныя падыходы да экспертызы лекавых сродкаў» — «РэгЛек»

Да ўвагі заяўнікаў! Пісьмом Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 16.11.2019 № 1-4-22/12603 вызначаны парадак афармлення дазволаў на прымяненне медыцынскіх вырабаў, якія былі ў выкарыстанні, якія паступаюць у якасці замежнай бязвыплатнай дапамогі, у адпаведнасці з падпунктам 10.28.4 пункта 10.28 адзінага пераліку адміністрацыйных працэдур, якія ажыццяўляюцца дзяржаўнымі органамі і іншымі арганізацыямі ў дачыненні юрыдычных асоб і індывідуальных прадпрымальнікаў, зацверджанага пастановай Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 17.02.2012 № 156.

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь 26 жніўня 2019 г. № 91 «Аб змяненні пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 8 мая 2009 г. № 52»

Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры для дзяржаўнай рэгістрацыі (пацвярджэння дзяржаўнай рэгістрацыі), унясення змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы сродак, раней зарэгістраваны ў Рэспубліцы Беларусь.

Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні комплексу папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічаюць унясенню змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы сродак

Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні першаснай экспертызы дакументаў вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі

Дэлегацыя Міністэрства аховы здароўя Рэспубліки Беларусь наведала Бейрут (Ліванская Рэспубліка) і Дамаск (Сірыйская Рэспубліка). Падрабязней гл. часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 9 (177)/Верасень 2019 г.

Да ўвагі фармацэўтычных кампаній і прадстаўніцтваў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (далей – УП «ЦЭВАЗ») просіць прыняць меры па арганізацыі своечасовай падачы ва УП «ЦЭВАЗ» дакументаў на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў. Тэрмін працэдуры пацвярджэння рэгістрацыі складае 180 каляндарных дзён. Каб пазбегнуць адсутнасці на рынку лекавых сродкаў, якія раней выкарыстоўвалісь ў працэсе лячэння, пераканаўча просім падаваць дакументы на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў за 180 дзён да сканчэння тэрміну рэгістрацыі.

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь аб неабходнасці давання дакументаў, якія пацвярджаюць верагоднасць праведзенай вытворцамі лекавых сродкаў работы па ідэнтыфікацыі прычын адхіленняў, адпаведных карэкціруючых і папярэджваючых дзеянняў.

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб некаторых пытаннях, якія ўзнікаюць пры першаснай экспертызе дакументаў". З растлумачэннямі па дадзеных пытаннях можна азнаёміцца ў артыкуле "Шляхі рашэння праблем, якія ўзнікаюць у працэсе першаснай экспертызы дакументаў" (часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 8 (176)/Жнівень 2019 г.)