МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Да ўвагі заяўнікаў! Да зацвярджэння пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб патрабаваннях да дакументаў, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье" прапануем выкарыстоўваць наступныя формы заяў:

заяву аб дзяржаўнай рэгістрацыі (пацвярджэнні дзяржаўнай рэгістрацыі), умоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі (пацверджанні ўмоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі) лекавага прэпарата;

заяву аб дзяржаўнай рэгістрацыі фармацэўтычнай субстанцыі (аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на фармацэўтычную субстанцыю);

заяву аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы прэпарат.

Да ўвагі заяўнікаў упраўлення лекавых сродкаў!

Звяртаем вашу ўвагу, што з 20 лістапада 2020 г. дакументы, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье, павінны адпавядаць дадатку 1 да Пастановы Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 01.04.2015 № 254 (рэд. ад 27.10.2020).

Дакументы прадстаўляюцца па вопісу.

Вопіс прадстаўляецца ў двух асобніках.

Раздзелы рэгістрацыйнага дасье павінны быць вылучаныя ў адпаведнасці з вопісам. Дакументы, прадстаўленыя неналежным чынам, да разгляду прымацца не будуць.

Увага! 1 снежня 2020 года 11.00 адбудзецца агульны сход працоўнага калектыву.

Да ўвагі заяўнікаў! З 20.11.2020 ўступае ў сілу Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь № 545 ад 18.09.2020 якая вызначае парадак выдачы сертыфіката фармацэўтычнага прадукту, прадугледжанага для міжнароднага гандлю (ССР).

28 кастрычніка 2020 г. у УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылося пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі

Супрацоўнікі УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» прайшлі вакцынацыю ад грыпу

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» з мэтай аптымізацыі работы з айчыннымі вытворцамі лекавых сродкаў кожны чацвер з 9.00 да 12.00 праводзіць дадатковыя кансультацыі ў рэжыме відэаканферэнцыі па пытаннях, якія ўзнікаюць у працэсе рэгістрацыі, пацвярджэння рэгістрацыі лекавых сродкаў, прызначэнняў клінічных выпрабаванняў.

Для ўдзелу ў кансультацыі трэба ажыццявіць папярэдні запіс на сайце www.rceth.by.

У рамках правядзення рэспубліканскай акцыі «Адзіны дзень бяспекі» 3 верасня 2020 г. была праведзена вучэбная трэніроўка па пажарнай бяспецы

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Калегіяй Еўразійскай эканамічнай камісіі, зацверджана Фармакапея Еўразійскага эканамічнага саюза, якая пачне дзейнічаць з 1 сакавіка 2021 года..

Са зместам Фармакапеі Саюза вы можаце азнаёміцца на нашым сайце ў раздзеле Фармакапея.

Да ўвагі заяўнікаў! Узор заявы для афармлення дагавора на правядзенне комплексу папярэдніх тэхнічных работ, які папярэднічае спрошчанаму парадку ажыццяўлення дзяржаўнай рэгістрацыі лекавых сродкаў.