УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 16 ад 01.09.2025).
Падрабязней...
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2025 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

11 лістапада 2025

‹ Здароўе нацыі ў фокусе: рэалізаваныя ініцыятывы праекта «Народная пяцігодка» ›

10 лістапада 2025

‹ Памяць і пераемнасць: супрацоўнікі ЦЭВАЗ прынялі ўдзел у мерапрыемствах, прысвечаных Дню Кастрычніцкай рэвалюцыі ›

30 кастрычніка 2025

‹ Дэпутат Палаты прадстаўнікоў Мікалай Кудзеньчук наведаў лабараторыю фармакапейнага і фармацэўтычнага аналізу ›

29 кастрычніка 2025

‹ Міжнародны стаматалагічны форум «Стаматалогія Беларусі 2025» адкрыўся ў Мінску ›

25 кастрычніка 2025

‹ Супрацоўнікі УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» прынялі ўдзел у рэспубліканскім суботніку ›

16 кастрычніка 2025

‹ Адзіны дзень інфармавання. Роля сямейных каштоўнасцей у сучасным грамадстве ›

15 кастрычніка 2025

‹ Віншаванне з Днём работнікаў фармацэўтычнай і мікрабіялагічнай прамысловасці ›

19.03.2020

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб прыёме заяў на рэгістрацыю лекавых сродкаў па нацыянальнай працэдуры"
19.03.2020

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб правядзенні інспекцыйнай праверкі вытворчасці медыцынскіх вырабаў"
16.03.2020

Да ўвагі заяўнікаў! З 18.03.2020 г. кансультаванне па пытаннях, якія ўзнікаюць у працэсе экспертызы лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў, будзе праводзіцца толькі па тэлефонах і ў строгай адпаведнасці з часам, вызначаным пры анлайн-запісе на сайце прадпрыемства.
16.03.2020

Да ўвагі заяўнікаў! З 17 сакавіка 2020 года Рэспубліканская кантрольна-аналітычная лабараторыя аднаўляе прыём узораў лекавых сродкаў на выпрабаванні па тэстах «Мікрабіялагічная чысціня» і «Стэрыльнасць».
26.02.2020

Да ўвагі заяўнікаў! Распрацавана прыкладная форма даверанасці на ажыццяўленне на тэрыторыі Рэспублікі Беларусь дзеянняў ад імя кампаніі, якія звязаны з дзяржаўнай рэгістрацыяй (перарэгістрацыяй) вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі, унясеннем змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на вырабы медыцынскага прызначэння і медыцынскую тэхніку, раней зарэгістраваныя ў Рэспубліцы Беларусь, праходжаннем комплексу папярэдніх тэхнічных работ.
24.02.2020

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб некаторых пытаннях прымянення норм Указа Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь аб 31.12.2019 № 499"
24.02.2020

Да ўвагі заяўнікаў! З 24.02.2020 пры падачы камплекта дакументаў для рэгістрацыі гранічных адпускных цэн для лекавых сродкаў з кодам АТХ С01-С10 дапускаецца даванне копій дакументаў, завераных заяўніком, пры наяўнасці гарантыйнага ліста з абавязацельствам давання натарыяльна завераных копій дакументаў у найкарацейшыя тэрміны.
20.02.2020

Увага! На афіцыйным сайце Еўразійскай эканамічнай камісіі для правядзення папярэдняга абмеркавання размешчаны 27 праектаў адобраных фармакапейных артыкулаў 2 часткі 1 тома Фармакапеі Еўразійскага эканамічнага саюза http://www.eurasiancommission.org/ru/act/texnreg/deptexreg/LS1/Pages/pharmacopoeia_PO.aspx. Заўвагі і прапановы да праектаў фармакапейных артыкулаў трэба накіроўваць на адрас электроннай пошты: pharmacopoeia@eecommission.org. Дата заканчэння публічнага абмеркавання: 27.03.2020.
05.02.2020

Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры для дзяржаўнай рэгістрацыі (перарэгістрацыі), унясення змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на медыцынскі выраб, раней зарэгістраваны ў Рэспубліцы Беларусь.
- Спампаваць(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
03.02.2020

Да ўвагі заяўнікаў, якія плануюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС!
- Рэкамендацыі па даванні эАТД у XML-фармаце