УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя - Навіны

Кантакты

220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
rceth@rceth.by (прыёмная)
пн-чц: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

абед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, нд: выхадны
+375 17 231-85-14 (прыёмная)
+375 17 354-53-53 (канцылярыя)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрас і час прыёму падраздзяленняў

Базы дадзеных анлайн

Схемы дзеянняў заяўніка

Запіс на кансультацыю

Падаць электронную заяву па правілах ЕАЭС

Асабісты кабінет ТРП ЛП па фармаканаглядзе

Запоўніць паведамленне аб непажаданай рэакцыі

Запіс на прыём у ЛФФА

Асабісты кабінет заяўніка па медыцынскім вырабам

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 19 ад 01.06.2026).
Падрабязней...
Алгарытм дзеянняў заяўнікаў (выпрабавальных лабараторый) для правядзення кантролю якасці лекавых сродкаў па асобных паказчыках
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП «ЦЭВАЗ» на 2026 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы

Галоўная
Навіны
Падрабязна

Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь паслядоўна рэалізуе курс на ўдасканаленне нарматыўнай базы ў сферы абарачэння медыцынскай прадукцыі. Асноўныя прынцыпы, на якіх будуецца гэтая работа, – забеспячэнне якасці, бяспекі і эфектыўнасці ўсіх відаў медыцынскай прадукцыі. Гэтыя крытэры – не фармальнасць, а гарантыя даверу пацыентаў і лекараў да лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў, якія паступаюць на айчынны рынак.

Падрабязней...

02.09.2025

Пяцігодка якасці

2026 Год беларускай жанчыны

Калі бяда - тэлефануй 112 заўсёды!

Сацыялагічнае апытанне

Рэспубліканскі спіс экстрэмісцкіх матэрыялаў

Абаронім дзяцей разам

«Славянскі базар у Віцебску» – 2026

Не дай сябе падмануць!

Нашы партнёры