Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| ЗАЯВКА о включении в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические и (или) клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий с целью оценки их безопасности и клинической эффективности в целях регистрации в рамках Евразийского экономического союза | 04.02.2026 |
|
| ЗАЯВКА о включении в перечень исследовательских центров для проведения клинических испытаний в соответствии с Инструкцией о порядке проведения клинических испытаний медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники), утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь 02.10.2025 № 133 | 04.02.2026 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «Об информировании» |
№
4-22/814
29.01.2026 |
|
| Перечень организаций Республики Беларусь, имеющих право проводить клинические исследования (испытания) изделий медицинского назначения и медицинской техники на людях с целью их регистрации в рамках ЕАЭС | 13.10.2025 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О порядке проведения клинических испытаний медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)» |
№
133
02.10.2025 |
|
| Решение Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий» (в ред. от 26 января 2024 г. № 7) |
№
29
12.02.2016 |
|
