Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| Перечень организаций Республики Беларусь, имеющих право проводить клинические исследования (испытания) изделий медицинского назначения и медицинской техники на людях с целью их регистрации в рамках ЕАЭС | 13.10.2025 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О порядке проведения клинических испытаний медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)» |
№
133
02.10.2025 |
|
| Перечень исследовательских центров, проводящих клинические испытания медицинских изделий в рамках национальной процедуры |
№
902
05.08.2025 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о включении в реестр уполномоченных организаций |
№
4-22/12781
20.11.2024 |
|
| Решение Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий» (в ред. от 26 января 2024 г. № 7) |
№
29
12.02.2016 |
|
| Отчет о проведении клинических испытаний |
№
б/н
12.01.2015 |
|
