МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Испытания биологическими методами: актуальная информация

Вниманию всех заинтересованных! Информируем о том, что на правовом портале ЕАЭС для проведения общественного обсуждения опубликован проект рекомендации Коллегии ЕЭК «О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них» (https://regulation.eaeunion.org/pd/3513/).
Срок проведения общественного обсуждения: 04.06.2026 – 04.07.2026.

Дополнительный номер для консультаций по регистрации медицинских изделий

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 19 от 01.06.2026)

Практика и тенденции развития традиционной китайской медицины в Беларуси в рамках ШОС

Международный день защиты детей отметили в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! С 01.07.2026 функции по сбору, регистрации и анализу информации о неблагоприятных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов и ведению базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» (дополнено)

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! С 01.07.2026 функции по сбору, регистрации и анализу информации о неблагоприятных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов и ведению базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»

В УП «ЦЭИЗ» прошла акция по сдаче крови

Сотрудники УП «ЦЭИЗ» повысили навыки оказания первой помощи на базе БГМУ