УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 16 от 01.09.2025).
Подробнее...
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

21 ноября 2025

‹ Награждение победителей конкурса патриотического стихотворения «Помним! Гордимся!» ›

20 ноября 2025

‹ Кибербезопасность и профилактика киберпреступности ›

17 ноября 2025

‹ Открытый республиканский турнир по греко-римской борьбе среди юношей «Каравайчик» 2025 ›

11 ноября 2025

‹ Здоровье нации в фокусе: реализованные инициативы проекта «Народная пятилетка» ›

10 ноября 2025

‹ Память и преемственность: сотрудники ЦЭИЗ приняли участие в мероприятиях посвященных Дню Октябрьской революции ›

30 октября 2025

‹ Депутат Палаты представителей Николай Куденьчук посетил лабораторию фармакопейного и фармацевтического анализа ›

29 октября 2025

‹ Международный стоматологический форум «Стоматология Беларуси 2025» открылся в Минске ›

02.01.2019

Вниманию заявителей! Обновлена форма заявления на инспектирование по правилам GMP ЕАЭС.
22.12.2018

Вниманию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами! Письмо Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь и Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.12.2018 № 03-02-12/848л/12-11/17031 «О разъяснении порядка формирования цен на лекарственные средства (по Указу Президента Республики Беларусь от 22.08.2018 № 345)»
- скачать
07.12.2018

Министерством здравоохранения Республики Беларусь выдан первый Сертификат соответствия производителя требованиям правил GMP ЕАЭС
06.12.2018

Вниманию всех заинтересованных! Определен порядок производства, ввоза и контроля качества лекарственных средств, прошедших процедуру подтверждения регистрации или внесения изменений в регистрационное досье.
- скачать
19.11.2018

Вниманию всех заинтересованных! Определен перечень испытательных лабораторий для испытаний лекарственных средств.
- скачать
02.11.2018

Вниманию всех заинтересованных! Определен порядок производства, ввоза и контроля качества лекарственных средств, прошедших процедуру подтверждения регистрации или внесения изменений в регистрационное досье.
- скачать
18.09.2018

Вниманию заявителей! Представлены разъяснения о допуске к закупкам запасных частей к медицинским изделиям, ранее зарегистрированным в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь.
- скачать
14.09.2018

Внимание! Изменился порядок выдачи регистрационных удостоверений на медицинские изделия Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Регистрационные удостоверения на медицинские изделия выдаются при предоставлении копии доверенности на получение регистрационного удостоверения и предъявлении паспорта.
01.08.2018

Внимание! На нашем сайте в разделе Фармакопея > Документы размещено письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.08.2018 № 01-12-38/8254 «О применении фармакопейных статей», разъясняющее применение фармакопейных статей, утвержденных отдельными приказами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Также в разделе Утвержденные общие и частные фармакопейные статьи размещен официальный список действующих фармакопейных статей
28.06.2018

Вниманию субъектов хозяйствования негосударственной формы собственности! О разрешении применения и реализации медицинской продукции производства ОАО «Термоприбор»
- скачать