УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 17 от 01.12.2025).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

15 декабря 2025

‹ В «Великом камне» пройдёт конференция по традиционной китайской и интегративной медицине ›

11 декабря 2025

‹ Единый день информирования: Пятилетка качества – итоги Года благоустройства ›

2 декабря 2025

‹ Услышать каждого: до Всебелорусского народного собрания осталось меньше трех недель ›

26 ноября 2025

‹ Международная конференция «Китай–ШОС 2025 (Беларусь, Узбекистан)»: новые горизонты медицинского сотрудничества ›

21 ноября 2025

‹ Награждение победителей конкурса патриотического стихотворения «Помним! Гордимся!» ›

20 ноября 2025

‹ Кибербезопасность и профилактика киберпреступности ›

17 ноября 2025

‹ Открытый республиканский турнир по греко-римской борьбе среди юношей «Каравайчик» 2025 ›

29.07.2025

Как и где в Беларуси применяют традиционную китайскую медицину
Подробнее
28.07.2025

Онлайн-запись на консультации в УП «ЦЭИЗ» стала доступна пользователям сайта
Подробнее
23.07.2025

Сотрудники УП «ЦЭИЗ» приняли участие в акции по сдаче крови
Подробнее
23.07.2025

Заседание Экспертного сообщества по обращению медицинских изделий ЕАЭС
Подробнее
22.07.2025

В Росздравнадзоре состоялась встреча представителей экспертного сообщества по обращению медицинских изделий государств–членов Евразийского экономического союза
Подробнее
18.07.2025

Единый день информирования. Беларусь суверенная: от восстановления народного хозяйства к инновационным проектам будущего
Подробнее
09.07.2025

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений! УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» представляет разъяснительную информацию Министерства здравоохранения Республики Беларусь о производстве, ввозе и реализации лекарственных препаратов после приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС во второй половине 2025 г. в части сохранения переходного периода (180 календарных дней с даты приведения регистрационного досье) на производство по национальному регистрационному удостоверению
Подробнее
02.07.2025

С Днем Независимости Республики Беларусь!
Подробнее
27.06.2025

Президент Кубы посетил белорусские фармацевтические предприятия
Подробнее
26.06.2025

Евразийский экономический форум 2025
Подробнее