УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Вниманию субъектов рекламной деятельности!

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в связи со значительным в последнее время снижением качества подаваемых на экспертизу рекламных материалов и, соответственно, резким увеличением количества отказов в осуществлении административной процедуры согласования рекламы лекарственного препарата, метода оказания медицинской помощи, работы или услуги, составляющих медицинскую деятельность, изделия медицинского назначения, медицинской техники, биологически активной добавки к пище обращает внимание заявителей, что при подготовке рекламных материалов для проведения экспертных работ следует строго соблюдать нормативные правовые акты, регламентирующие требования к медицинской рекламе, в том числе в части ее содержания.

Напоминаем, что требования к медицинской рекламе установлены:
– Законом Республики Беларусь «О рекламе» от 10 мая 2007 г. № 225-З;
– постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.07.2013 № 63 «О реализации Закона Республики Беларусь от 10 мая 2007 г. № 225-З «О рекламе».

Дополнительно обращаем внимание на типичные замечания к рекламным материалам:

некачественная подготовка рекламных материалов (нечитаемая печатная продукция, орфографические ошибки и т.д.);

отсутствие обязательной к размещению информации;

несоответствие рекламной информации сведениям нормативной документации на объект рекламирования (общая характеристика лекарственного препарата, руководство по эксплуатации медицинской техники, свидетельство о государственной регистрации биологически активной добавки и т.д.);

наличие недостоверной информации в отношении объекта рекламирования.

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» рекомендует субъектам рекламной деятельности заменить количество подаваемых рекламных материалов на повышение качества их подготовки.

13.10.2025