Внимание!
В соответствии с внесенными изменениями в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 «О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь» лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа осуществляет контроль качества лекарственных средств для испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств, указанных в пунктах 1–13 вышеуказанного постановления по отдельным показателям качества и методам испытаний, в случае отсутствия у этих испытательных лабораторий соответствующей области аккредитации и (или) технической оснащенности.
24.06.2026
