УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.

Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия

ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20

Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»

Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.

ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 18 от 10.03.2026).
Подробнее...

Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
download