УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 16 от 01.09.2025).
Подробнее...
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

21 ноября 2025

‹ Награждение победителей конкурса патриотического стихотворения «Помним! Гордимся!» ›

20 ноября 2025

‹ Кибербезопасность и профилактика киберпреступности ›

17 ноября 2025

‹ Открытый республиканский турнир по греко-римской борьбе среди юношей «Каравайчик» 2025 ›

11 ноября 2025

‹ Здоровье нации в фокусе: реализованные инициативы проекта «Народная пятилетка» ›

10 ноября 2025

‹ Память и преемственность: сотрудники ЦЭИЗ приняли участие в мероприятиях посвященных Дню Октябрьской революции ›

30 октября 2025

‹ Депутат Палаты представителей Николай Куденьчук посетил лабораторию фармакопейного и фармацевтического анализа ›

29 октября 2025

‹ Международный стоматологический форум «Стоматология Беларуси 2025» открылся в Минске ›

20.02.2024

В Беларуси стартует досрочное голосование на выборах депутатов
20.02.2024

Белорусско-зимбабвийский бизнес-форум «Расширяя горизонты: динамические решения экономического развития»
Подробнее
19.02.2024

Внимание! 27–28 февраля 2024 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Обращение медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза». Для участия приглашаются специалисты по регистрации медицинских изделий.
- программа
- бланк заявки
Подробнее
16.02.2024

На семинаре-совещании обсудили вопросы безопасности СИЗОД
15.02.2024

В Беларуси отмечается День памяти воинов-интернационалистов
Подробнее
15.02.2024

Единый день информирования. «Выборы депутатов 2024: аргументы и факты»
Подробнее
13.02.2024
09.02.2024
07.02.2024

Делегация Министерства здравоохранения Беларуси с официальным визитом находится в Узбекистане
Подробнее
05.02.2024

Вниманию держателей регистрационных удостоверений (ДРУ)! УП «ЦЭИЗ» информирует, в случае приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями ЕАЭС при наличии зарегистрированной предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат по национальному регистрационному удостоверению, а также при изменении количества лекарственного препарата в первичной упаковке без изменения его общего количества во вторичной упаковке, ДРУ необходимо представить в УП «ЦЭИЗ» на бумажном носителе в 2 экземплярах: письменное обращение о распространении ранее зарегистрированной предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат; заявление о регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат; документы, подтверждающие полномочия лица, представившего заявление. После чего, на основании приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь, информация о предельной отпускной цене производителя на лекарственный препарат будет внесена в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей лекарственных средств на лекарственные препараты.