В Беларуси проводится единая политика в сфере обеспечения безопасности, эффективности и качества медицинской продукции, поступающей в республику. «Мы с уверенностью можем говорить, что благодаря этой системе качество продукции контролируется на разных этапах», — подчеркнул Дмитрий Гринько.
УП «ЦЭИЗ» совместно с Министерством здравоохранения планомерно работает над совершенствованием процедур приёма первичной документации для регистрации медицинской продукции — первого этапа в системе контроля качества.
Перед непосредственным поступлением продукции на рынок она проходит обязательный лабораторный контроль. И на третьем этапе действует система мониторинга побочных эффектов и других негативных последствий применения лекарственных препаратов.
Сейчас в Беларуси работают 57 отечественных производителей лекарственных препаратов. «По качеству отечественные препараты ничем не отличаются от лекарств, произведенных на западе или востоке», — добавил директор.
Дмитрий Гринько также отметил, что белорусский опыт организации механизма регистрации лекарственных средств переняли некоторые страны Евразийского экономического союза. Строгая система контроля позволяет избегать громких случаев, связанных с негативными последствиями от лекарственных препаратов.
20.10.2026
