- Сбор, регистрация, обработка и анализ информации о неблагоприятных реакциях (нежелательных реакциях, отсутствии эффективности, особенностях взаимодействия и т.д.), связанных с медицинским применением лекарственных препаратов, а также ведение соответствующей базы данных;
- Сбор, регистрация, обработка и анализ информации о неблагоприятных реакциях (нежелательных реакциях, отсутствии эффективности, особенностях взаимодействия и т.д.), связанных с медицинским применением медицинских изделий и медицинской техники;
- Прием документов на согласование и регистрацию предельных отпускных цен;
- По организации работ и выдаче заключений о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники (для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, не являющихся производителями медицинской техники),
- По организации и проведению работ по мониторингу качества, безопасности и эффективности медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения) на территории Республики Беларусь и Евразийского экономического союза.
Заявления на осуществление перечисленных функций следует направлять по адресу ГУ «Госфармнадзор»: 220030, г. Минск, ул. Мясникова, 32-2.*
Контакты для уточнения информации в ГУ «Госфармнадзор»
+375 (17) 271-25-75,
info@gospharmnadzor.by,
*До внесения изменений в действующие нормативные правовые акты, регулирующие указанные функции, все документы будут оформляться на бланках УП «ЦЭИЗ».
01.07.2026
