Вниманию держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов!
С 1 июля 2026 г. функции по приему заявлений и документов на регистрацию предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включая проверку их полноты и комплектности, а также функции по приему уведомлений о необходимости внесения изменений в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей лекарственных средств на лекарственные препараты (в том числе добавления реестровой записи при приведении регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС) передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» к государственному учреждению «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор».
Учитывая вышеизложенное, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» с 16.06.2026 прекращает прием заявлений и документов на регистрацию предельных отпускных цен производителей лекарственных средств на лекарственные препараты, уведомлений о необходимости внесения изменений в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей лекарственных средств на лекарственные препараты в связи с невозможностью завершения административной процедуры в срок до 01.07.2026.
15.06.2026
