В ходе осмотра директор центра Дмитрий Гринько подчеркнул, что лаборатория прошла аккредитацию по двум ключевым стандартам — требованиям Национальной системы аккредитации Республики Беларусь и международному ГОСТ ISO/IEC 17025‑2019. Это, по его словам, подтверждает компетентность учреждения в проведении испытаний фармацевтической продукции.
Заведующая лабораторией Лилия Рафалович подробно рассказала о двух основных направлениях работы:
- проведение специализированной экспертизы на соответствие лекарственного средства требованиям к безопасности и качеству с учётом их фармацевтических особенностей в рамках проведения регистрации лекарственных препаратов в Республике Беларусь и странах ЕАЭС;
- проведение испытаний по апробации методик контроля качества лекарственных средств.
Сотрудники УП «ЦЭИЗ» продемонстрировали Николаю Куденьчуку ключевые зоны лаборатории, подробно рассказав о функциональном назначении каждого участка. Особое внимание было уделено показу современного оборудования, используемого при экспертизе и испытаниях проводимых центром.
В ходе встречи участники детально обсудили актуальные вопросы, касающиеся качества и соответствия стандартам безопасности лекарственных препаратов — как отечественного, так и зарубежного производства, уделив особое внимание механизмам контроля, действующим нормативам и путям дальнейшего совершенствования системы оценки фармацевтической продукции. Ещё одной важной темой обсуждения стали предложения к проекту Кодекса о здравоохранении, касающиеся сферы деятельности УП «ЦЭИЗ».
30.10.2025
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены

















