Дакументы ў сферы абарачэння лекавых сродкаў у рамках ЕАЭС

Сартаваць па:
Даце
Нумару
Найменні

Найменне дакумента	Нумар і дата дакумента	Спампаваць
Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб некаторых пытаннях, звязаных з рэалізацыяй актаў Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 748 27.07.2018
Закон Рэспублікі Беларусь «Аб ратыфікацыі Пагаднення аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння лекавых сродкаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 297-З 15.07.2015
Пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння лекавых сродкаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза	№ 297-З 15.07.2015
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Інструкцыі па даклінічных даследаваннях бяспекі ў мэтах правядзення клінічных даследаванняў і рэгістрацыі лекавых прэпаратаў» (у рэд. ад 11.10.2022 № 143)	№ 202 26.11.2019
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Наменклатуры лекавых форм» (у рэдакцыі ад 21.11.2023 № 160)	№ 172 22.12.2015
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб Канцэпцыі гарманізацыі фармакапей дзяржаў – членаў Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 119 22.09.2015
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб класіфікатары пасад служачых (у частцы пасад, якія датычацца да вытворчасці і абарачэння лекавых сродкаў)»	№ 206 26.11.2019
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб Палажэнні аб Фармакапейным камітэце Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 121 22.09.2015
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб Патрабаваннях да электроннага віду заяў і дакументаў рэгістрацыйнага дасье, якія прадстаўляюцца пры ажыццяўленні рэгістрацыі і экспертызы лекавых прэпаратаў для медыцынскага прымянення»	№ 79 30.06.2017
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб Правілах вызначэння катэгорый лекавых прэпаратаў, якія адпускаюцца без рэцэпта і па рэцэпце»	№ 178 29.12.2015
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб тэхналагічных дакументах, якія рэгламентуюць інфармацыйнае ўзаемадзеянне пры рэалізацыі сродкамі інтэграванай інфармацыйнай сістэмы знешняга і ўзаемнага гандлю агульнага працэсу «Фарміраванне, Вядзенне і выкарыстанне адзінага рэестра зарэгістраваных лекавых сродкаў Еўразійскага эканамічнага саюза» (у рэд. ад 6 верасня 2022 г. № 124)	№ 122 25.10.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб асобных пытаннях абарачэння лекавых прэпаратаў»	№ 92 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Агульных патрабаванняў да сістэмы якасці фармацэўтычных інспектаратаў дзяржаў – членаў Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 82 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Палажэння аб Экспертным камітэце па лекавых сродках»	№ 75 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Парадку забеспячэння правядзення сумесных фармацэўтычных інспекцый»	№ 91 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Парадку фарміравання і вядзення рэестра ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 74 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Парадку фарміравання і вядзення рэестра фармацэўтычных інспектараў Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 90 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні патрабаванняў да інструкцыі па медыцынскім прымяненні лекавых прэпаратаў і агульнай характарыстыцы лекавых прэпаратаў для медыцынскага прымянення» (у рэдакцыі ад 21.02.2025 № 18)	№ 88 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Патрабаванняў да маркіроўкі лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення і ветэрынарных лекавых сродкаў» (у рэдакцыі ад 23.09.2022 № 141)	№ 76 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правіл належнай вытворчай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза» (у рэдакцыі ад 04.07.2023 № 76)	№ 77 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правіл належнай дыстрыбутарскай практыкі ў рамках Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 80 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правіл належнай клінічнай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 79 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правіл належнай лабараторнай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза ў сферы абарачэння лекавых сродкаў»	№ 81 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правіл правядзення даследаванняў біялагічных лекавых сродкаў Еўразійскага эканамічнага саюза» (у рэдакцыі ад 14 июля 2023 г. № 77)	№ 89 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правіл правядзення даследаванняў біяэквівалентнасці лекавых прэпаратаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза» (у рэдакцыі ад 15.02.2023 № 22)	№ 85 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правіл правядзення фармацэўтычных інспекцый» (у рэдакцыі ад 04.07.2023 № 74)	№ 83 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правілаў належнай практыкі фармаканагляду Еўразійскага эканамічнага саюза» (у рэдакцыі ад 19.05.2022 № 81)	№ 87 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб парадках фарміравання і вядзення адзінага рэестра зарэгістраваных лекавых сродкаў Еўразійскага эканамічнага саюза і інфармацыйных баз даных у сферы абарачэння лекавых сродкаў»	№ 84 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб Парадку атэстацыі ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў»	№ 73 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб Парадку ўзаемадзеяння дзяржаў – членаў Еўразійскага эканамічнага саюза па выяўленні фальсіфікаваных, кантрафактных і (або) недабраякасных лекавых сродкаў»	№ 86 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб Правілах рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення» (у рэдакцыі ад 22.05.2025 г. № 34)	№ 78 03.11.2016
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб унясенні змяненняў у Правілы правядзення даследаванняў біялагічных лекавых сродкаў Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 77 04.07.2023
Рэкамендацыя Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб Кіраўніцтве па прадстаўленні дакументаў, якія ўваходзяць у склад модуля 1 рэгістрацыйнага дасье лекавага прэпарата, у форме электроннага агульнага тэхнічнага дакумента ва ўпаўнаважаныя органы (экспертныя арганізацыі) дзяржаў прызнання»	№ 23 05.09.2023

МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Кантакты

Актуальнае

Нашы партнёры