Важная, актуальная інфармацыя

Кантакты

220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
rceth@rceth.by (прыёмная)
пн-чц: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

абед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, нд: выхадны
+375 17 231-85-14 (прыёмная)
+375 17 354-53-53 (канцылярыя)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрас і час прыёму падраздзяленняў

Базы дадзеных анлайн

Схемы дзеянняў заяўніка

Запіс на кансультацыю

Падаць электронную заяву па правілах ЕАЭС

Асабісты кабінет ТРП ЛП па фармаканаглядзе

Запоўніць паведамленне аб непажаданай рэакцыі

Запіс на прыём у ЛФФА

Асабісты кабінет заяўніка па медыцынскім вырабам

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 16 ад 01.09.2025).
Падрабязней...
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2025 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

Галоўная
Дакументы
Упраўленне лекавых сродкаў

Сартаваць па:
Даце
Нумару
Найменні

Найменне дакумента	Нумар і дата дакумента	Спампаваць
Узор заявы на правядзенне першаснай экспертызы дакументаў (нацыянальная працэдура)	15.12.2022
ТОП-20 айчынных фармацэўтычных вытворцаў лекавых прэпаратаў па поўным цыкле (па дадзеных Дзяржаўнага рэестра лекавых сродкаў Рэспублікі Беларусь на 10.01.2024)	11.01.2024
ТОП 15 трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў на лекавыя сродкі сярод замежных вытворцаў (па дадзеных Дзяржаўнага рэестра лекавых сродкаў на 01.01.2024)	11.01.2024
ТОП 15 трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў на лекавыя сродкі сярод вытворцаў Рэспублікі Беларусь (па дадзеных Дзяржаўнага рэестра лекавых сродкаў на 01.01.2024)	11.01.2024
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь Аб забеспячэнні арганізацый аховы здароўя і насельніцтва Рэспублікі Беларусь лекавымі прэпаратамі на фоне неспрыяльнай эпідэміялагічнай абстаноўкі, звязаныя з COVID-19	№ 5-2-7/12168 27.06.2022
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб прымяненні рэкамендацыі Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 5 верасня 2023 г. № 23»	№ 5-15/24736 01.12.2023
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб некаторых пытаннях, якія ўзнікаюць пры першаснай экспертызе дакументаў»	№ 1-10-32/7651 10.07.2019
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб інфармацыі»	№ 1-9-32/9460 28.08.2019
Пісьмо Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб неабходнасці адзінага падыходу да выканання актаў Еўразійскай эканамічнай камісіі ў сферы абарачэння лекавых сродкаў, у прыватнасці пры працэдуры прывядзення рэгістрацыйнага дасье лекавага прэпарата, зарэгістраванага да ўступлення ў сілу Пагаднення аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння лекавых сродкаў у рамках ЕАЭС ад 23 снежня 2014 года і ў перыяд да 31 снежня 2020 года, у адпаведнасці з патрабаваннямі ЕАЭС»	№ 16-2338 11.12.2019
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб прадастаўленні паўнамоцтваў» (у рэд. ад 21.01.2025 № 5)	№ 36 23.04.2018
Інфармацыя, якая змяшчаецца на сайце Міністэрства замежных спраў Рэспублікі Беларусь, для афармлення заяўнікамі дакументаў на правядзенне комплексу папярэдніх тэхнічных работ	10.01.2024
Заява аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы прэпарат (нацыянальная працэдура)	27.11.2020
Заява аб дзяржаўнай рэгістрацыі фармацэўтычнай субстанцыі (Аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на фармацэўтычную субстанцыю) (нацыянальная працэдура)	28.04.2022
Заява аб дзяржаўнай рэгістрацыі (пацвярджэнні дзяржаўнай рэгістрацыі), умоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі (пацвярджэнні ўмоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі) лекавага прэпарата (нацыянальная працэдура)	27.11.2020
Даверанасць (прыкладная форма)	№ 1 02.03.2020

Пяцігодка якасці

2025 Год добраўпарадкавання

80 гадоў Перамогі савецкага народа ў Вялікай Айчыннай вайне

Сацыялагічнае апытанне

2025 - Год старшынства Рэспублікі Беларусь у органах Еўразійскага эканамічнага саюза

Дзень сям'і

Абаронім дзяцей разам

Кібербяспека

Нашы партнёры