УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
ПОДПИСКА НА 2024 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 11 от 10.06.2024).
Подробнее...
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!

Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2024 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

16 сентября 2024

‹ День народного единства отмечается в стране 17 сентября ›

11 сентября 2024

‹ Рабочая встреча с представителями Медицинской научно-технической компании Хайхунбел ›

29 августа 2024

‹ Молодое пополнение ›

22 августа 2024

‹ В работе IX Всероссийской GMP-конференции приняли участие белорусские эксперты ›

20 августа 2024

‹ Расширение китайско-белорусского сотрудничества в области охраны здоровья ›

16 августа 2024

‹ Представители системы здравоохранения Республики Татарстан посетили Беларусь ›

15 августа 2024

‹ В индустриальном парке «Великий камень» прошла рабочая встреча, посвящённая развитию традиционной китайской медицины ›

20.08.2020

Вниманию всех заинтересованных! Коллегией Евразийской экономической комиссии, утверждена Фармакопея Евразийского экономического союза, которая начнет действовать с 1 марта 2021 года.
С содержанием Фармакопеи Союза вы можете ознакомиться на нашем сайте в разделе Фармакопея.
12.08.2020

Вниманию всех заинтересованных! О продлении срока действия разрешений Министерства здравоохранения.
- Скачать
24.06.2020

Вниманию заявителей! Образец заявления для оформления договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующего упрощенному порядку осуществления государственной регистрации лекарственных средств.
17.06.2020

Вниманию всех заинтересованных! О реализации незарегистрированных медицинских изделий.
- Скачать
02.06.2020

Вниманию всех заинтересованных! Рекомендуемые Министерством здравоохранения Республики Беларусь технические требования, которыми следует руководствоваться отечественным производителям при разработке технических условий на маски медицинские.
- Скачать
26.05.2020

Вниманию субъектов в сфере обращения лекарственных средств! Информация о временном приостановлении с 01.06.2020 г. приема заявлений на проведение инспекций производства лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС.
- Скачать
18.05.2020

Вниманию заявителей! С 14.05.2020 г. по 13.06.2020 г. изменился график работы Республиканской клинико-фармакологической лаборатории и Республиканской контрольно-аналитической лаборатории с 8-00 до 16-00. Соответственно, изменилось время приема документов в Республиканской клинико-фармакологической лаборатории для назначения и одобрения клинических испытаний и осуществления деятельности по фармаконадзору.
Подробнее
15.05.2020

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь о порядке реализации изделий медицинского назначения (масок).
- Скачать
29.04.2020

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь об изделиях медицинского назначения (масках).
- Скачать
29.04.2020

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь (о продлении срока действия договоров на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий зарубежного производства, а также о представлении копии документов, заверенных электронной подписью).
- скачать