РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приеме заявлений на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре»

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О проведении инспекционной проверки производства медицинских изделий»

Вниманию заявителей! С 17 марта 2020 года Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория возобновляет прием образцов лекарственных средств на испытания по тестам «Микробиологическая чистота» и «Стерильность».

16–17.04.2020 в г. Москва состоится Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России. Весенняя сессия» по теме: «Дорожная карта» регистрации медизделий в России, Белоруссии, Казахстане и Киргизии по правилам ЕАЭС: инфраструктура, этапы, регламент.

Вниманию заявителей! Разработана примерная форма доверенности на осуществление на территории Республики Беларусь действий от имени компании, связанных с государственной регистрацией (перерегистрацией) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесением изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь, прохождением комплекса предварительных технических работ.

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О некоторых вопросах применения норм Указа Президента Республики Беларусь о 31.12.2019 № 499»

3-4 марта 2020 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются врачи клинических центров, проводящие клинические испытания, мониторы, сотрудники производителей лекарственных средств, отвечающие за организацию клинических испытаний.

Вниманию заявителей! С 24.02.2020 при подаче комплекта документов для регистрации предельных отпускных цен для лекарственных средств с кодом АТХ С01-С10 допускается предоставление копий документов, заверенных заявителем при наличии гарантийного письма с обязательством предоставления нотариально заверенных копий документов в кратчайшие сроки.

Внимание! На официальном сайте Евразийской экономической комиссии для проведения предварительного обсуждения размещены 27 проектов одобренных фармакопейных статей 2 части 1 тома Фармакопеи Евразийского экономического союза http://www.eurasiancommission.org/ru/act/texnreg/deptexreg/LS1/Pages/pharmacopoeia_PO.aspx. Замечания и предложения к проектам фармакопейных статей необходимо направлять на адрес электронной почты: pharmacopoeia@eecommission.org. Дата окончания публичного обсуждения: 27.03.2020.

Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре для государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье на медицинское изделие, ранее зарегистрированное в Республике Беларусь.