Контакты
- 220037, Беларусь, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
- rceth@rceth.by (приемная)
-
пн-чт: 830–1715
пт: 830–1600обед: 1230–1300
сб, вс: выходной - Адрес и время приема подразделений
Актуальное
- Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
-
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
-
ПОДПИСКА НА 2024 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру - Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
- Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
-
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
- ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
-
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 11 от 10.06.2024).
Подробнее... -
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!
Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
- План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2024 г.
-
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
-
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
- Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
-
Доверенность от имени юридического лица
Справочная информация
- Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС
16 сентября 2024
11 сентября 2024
29 августа 2024
22 августа 2024
20 августа 2024
16 августа 2024
-
16.07.2024
Упрощение доступа белорусских лекарств на рынок Зимбабве стало результатом договоренностей между УП «ЦЭИЗ» и MCAZ
-
11.07.2024
Внимание! 19 июля 2024 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «О приведении регистрационных досье лекарственных препаратов отечественного производства, зарегистрированных в Республике Беларусь по национальным правилам, в соответствие с требованиями ЕАЭС и предназначенных для обращения только на рынке Республики Беларусь». Для участия приглашаются отечественные производители лекарственных средств.
-
11.07.2024
Визит делегации УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в Китайскую Народную Республику
-
08.07.2024
Внимание! 18 июля 2024 года УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского экономического союза. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения.
-
02.07.2024
С Днем Независимости!
-
28.06.2024
Представители центра приняли участие в возложении цветов к монументу Победы
-
26.06.2024
Вниманию отечественных производителей лекарственных средств!
-
26.06.2024
50 лет со дня присвоения Минску звания «город-герой»
-
25.06.2024
Александр Маркевич: «Идеология безопасности белорусского государства и задачи медицины по ее обеспечению»
-
25.06.2024
Посвященный 80-летию освобождения Беларуси велопробег прошел в Минске
-
Республиканское унитарное предприятие «Управляющая компания холдинга «Белфармпром»
-
Индустриальный парк «Великий камень»
-
Институт повышения квалификации и переподготовки кадров здравоохранения учреждения образования «Белорусский государственный медицинский университет»
-
Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования «Евразийская академия надлежащих практик»
-
Республиканское унитарное предприятие «Редакция газеты «Медицинский вестник»
-
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
-
Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан
-
Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет»
-
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации
-
Конгрессная компания «СИМПОЗИУМ»
-
Центр государственного контроля лекарственных средств, оборудования и медицинских изделий Республики Куба
-
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора
-
ФГБУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора
-
Испытательная лаборатория технических средств по требованиям безопасности ООО «Электронтест»
-
Ассоциация международных фармацевтических производителей
-
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
-
Международный испытательный исследовательский центр медицинских изделий (ООО «МИИЦ МИ»)
-
Регистрационно-консалтинговый центр медицинских изделий (ООО «РКЦ МИ»)
-
Asre Sanat Atbeen (Исламская Республика Иран)
-
ICD Group (Исламская Республика Иран)
-
Республиканское производственное унитарное предприятие «АКАДЕМФАРМ»
-
Группа биотехнологий и фармацевтической промышленности BioCubaFarma, Республика Куба
-
Институт культуры и экономики «Цзиньтай», Китайская Народная Республика
-
ООО «Медицинские технологии Бел-Цзинхэ»
-
Агентство по контролю за лекарственными препаратами Республики Зимбабве (MCAZ)
-
China Sinopharm International Corporation
-
Китайская ассоциация медицинского оборудования (CAME)
-
Официальный интернет-портал Президента Республики Беларусь
-
Веб-портал «Гендерная статистика»
-
Официальный интернет-портал Министерства здравоохранения Республики Беларусь
-
Портал рейтинговой оценки качества оказания услуг
-
Национальный правовой интернет-портал Республики Беларусь
-
Минский городской исполнительный комитет
-
Информационный портал
Евразийского
экономического союза
-
Минский областной исполнительный комитет
-
Евразийская экономическая комиссия
-
Индустриальный парк «Великий камень»
-
Официальный интернет-портал Администрации Партизанского района г. Минска
-
Национальный центр законодательства и правовой информации Республики Беларусь
-
Белорусский профессиональный союз работников здравоохранения