УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
ПОДПИСКА НА 2024 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 8 от 18.09.2023).
Подробнее...
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!

Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Вниманию заявителей медицинских изделий!

Информация о включении в перечни уполномоченных организаций по проведению клиничеcких испытаний
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2023 г.

29 ноября 2023

‹ Медицинский форум «Дни здравоохранения и медицинского образования Узбекистан – Беларусь» ›

29 ноября 2023

‹ Врачи из Узбекистана активно обмениваются опытом с коллегами из Беларуси ›

20 ноября 2023

‹ Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РегЛек 2023» ›

17 ноября 2023

‹ Представители системы здравоохранения Беларуси и Пакистана провели онлайн-встречу ›

16 ноября 2023

‹ Единый день информирования ›

15 ноября 2023

‹ Делегация УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» с рабочим визитом посетила Узбекистан ›

11 ноября 2023

‹ Беларусь и Куба расширяют сотрудничество в области фармацевтики ›

18.08.2022

18 августа 2022 г. проведен единый день информирования по теме «Доступное жилье – приоритетная задача социальной политики Республики Беларусь»
Подробнее
16.08.2022

Диалоговая площадка «Благополучие семьи – благосостояние общества»
Подробнее
12.08.2022

Ревакцинация против COVID-19
Подробнее
12.08.2022

Вниманию производителей! С 25 по 27 октября 2022 года в конгрессно-выставочном центре "ЭКСПОФОРУМ" состоится Х юбилейный "Петербургский международный форум здоровья".
- Письмо ЭкспоФорум
27.07.2022

Официальный визит делегации Республики Куба
Подробнее
22.07.2022

21.07.2022 в Центре экспертиз и испытаний в здравоохранении состоялась встреча директора центра Дмитрия Гринько с Послом Боливирианской Республики Венесуэла в Республике Беларусь Франклином Рамиресом Араке
Подробнее
21.07.2022

21 июля 2022 г. проведен единый день информирования по теме «Ключевые достижения Республики Беларусь на современном этапе: цифры и факты»
Подробнее
21.07.2022

Рабочая встреча с представителями Ижевского механического завода
Подробнее
18.07.2022

Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Подробнее
07.07.2022

Вниманию всех заинтересованных! Информируем, что Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.04.2022 № 27 утверждена новая общая фармакопейная статья «#5.17.10. Отбор проб», а также новая редакция общей фармакопейной статьи «1. Общие требования и сведения». Данные статьи вводятся в действие с 23.12.2022.

Общая фармакопейная статья «1. Общие требования и сведения» претерпела изменения, связанные с гармонизацией фармакопейных требований с законодательством Республики Беларусь, а также структурные изменения. Из статьи исключен раздел «#1.7. Отбор проб», актуализированные требования которого изложены в новой общей фармакопейной статье «#5.17.10. Отбор проб».