Внимание! На официальном сайте Евразийской экономической комиссии для проведения предварительного обсуждения размещены проекты одобренных фармакопейных статей 2 части 1 тома Фармакопеи Евразийского экономического союза (www.eurasiancommission.org/ru/act/texnreg/deptexreg/LS1/Pages/pharmacopoeia_PO.aspx).
Замечания и предложения к проектам фармакопейных статей необходимо направлять на адрес электронной почты: pharmacopoeia@eecommission.org
Дата окончания публичного обсуждения: 17.01.2019.

Вниманию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами! Письмо Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь и Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.12.2018 № 03-02-12/848л/12-11/17031 "О разъяснении порядка формирования цен на лекарственные средства (по Указу Президента Республики Беларусь от 22.08.2018 № 345)" >>>

22-24 января 2019г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме: «Управление сигналом. Разработка планов управления рисками. Разработка периодических отчетов по безопасности». Для участия приглашаются: разработчики и производители лекарственных средств, специалисты по фармаконадзору. >>> 
приглашение и программа   бланк заявки  

Министерством здравоохранения Республики Беларусь выдан первый Сертификат соответствия производителя требованиям правил GMP ЕАЭС >>>

Вниманию всех заинтересованных! Определен порядок производства, ввоза и контроля качества лекарственных средств, прошедших процедуру подтверждения регистрации или внесения изменений в регистрационное досье >>>

Вниманию всех заинтересованных! Определен перечень испытательных лабораторий для испытаний лекарственных средств >>>

ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2019 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
скачать счет-фактуру

Вниманию всех заинтересованных! Определен порядок производства, ввоза и контроля качества лекарственных средств, прошедших процедуру подтверждения регистрации или внесения изменений в регистрационное досье >>>

Внимание! На нашем сайте в разделе Фармакопея размещены 19 проектов фармакопейных статей. Замечания, предложения и комментарии присылать до 30 ноября 2018 г. по адресу: 220037 Республика Беларусь г. Минск, Товарищеский пер. 2а, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» или по факсу (+375 17) 242-00-56, e-mail: lppa@rceth.by.

Вниманию заявителей! Представлены разъяснения о допуске к закупкам запасных частей к медицинским изделиям, ранее зарегистрированным в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь >>>