УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действия заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2025 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 13 от 02.12.2024).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2024 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

11 января 2025

‹ На выставке достижений «Моя Беларусь» экспозиция Министерства здравоохранения пользуется особой популярностью ›

10 января 2025

‹ В Беларуси стартовал агитационный этап избирательной кампании ›

31 декабря 2024

‹ Поздравление с Новым годом и Рождеством ›

19 декабря 2024

‹ Единый день информирования. Беларусь – страна мира и согласия ›

18 декабря 2024

‹ Республиканский конкурс творческих работ, посвященный Году качества, прошел в Минске ›

3 декабря 2024

‹ Подходит к концу этап сбора подписей за кандидатов в Президенты Беларуси ›

21 ноября 2024

‹ Единый день информирования. Выборы Президента Республики Беларусь: будущее зависит от нас ›

15.02.2024

Единый день информирования. «Выборы депутатов 2024: аргументы и факты»
Подробнее
13.02.2024
09.02.2024
07.02.2024

Делегация Министерства здравоохранения Беларуси с официальным визитом находится в Узбекистане
Подробнее
05.02.2024

Вниманию держателей регистрационных удостоверений (ДРУ)! УП «ЦЭИЗ» информирует, в случае приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями ЕАЭС при наличии зарегистрированной предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат по национальному регистрационному удостоверению, а также при изменении количества лекарственного препарата в первичной упаковке без изменения его общего количества во вторичной упаковке, ДРУ необходимо представить в УП «ЦЭИЗ» на бумажном носителе в 2 экземплярах: письменное обращение о распространении ранее зарегистрированной предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат; заявление о регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат; документы, подтверждающие полномочия лица, представившего заявление. После чего, на основании приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь, информация о предельной отпускной цене производителя на лекарственный препарат будет внесена в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей лекарственных средств на лекарственные препараты.
01.02.2024

Вниманию субъектов рекламной деятельности! Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» обращает внимание на необходимость заполнения заявления на осуществление административной процедуры согласования рекламы в соответствии с прилагаемым образцом, предусматривающим указание сведений, необходимых для заключения договора.
- Образец заявления на осуществление административной процедуры согласования рекламы
25.01.2024

ВЫБОРЫ-2024. ЕДИНЫЙ ДЕНЬ ГОЛОСОВАНИЯ
Подробнее
24.01.2024

Рабочая встреча с представителями ООО «Медицинская научно-техническая компания Хайхунбел»
19.01.2024

В Центре экспертиз и испытаний в здравоохранении состоялось отчетно-выборное профсоюзное собрание
Подробнее
18.01.2024

Единый день информирования. «Год качества – залог успеха социально-экономического развития страны»
Подробнее