В странах Евразийского экономического Союза введены общие Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
Данные правила установлены с целью формирования общего рынка лекарственных средств, а также укрепления здоровья населения государств-членов путем обеспечения доступности к безопасным, эффективным и качественным лекарственным препаратам.
В УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (далее – УП «ЦЭИЗ») сформирована программа «вступительных действий» для снижения издержек при продвижении лекарственных препаратов на рынок и, соответственно, стоимости для конечного потребителя.
Основными элементами данной программы стали – предоставление заявителям по договорам, заключенным с 1 ноября 2021 г. по 1 апреля 2022 г. скидок (в размере 25% от тарифов) на оказание услуг (работ), связанных с проведением комплекса предварительных технических работ при регистрации лекарственных препаратов, приведении регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза.
03.11.2021