Лекарственные средства
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| Приказ УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственный препарат ЭССЕНЦИКАПС ГОЛД» |
№
226
22.02.2022 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" "О порядке применения отдельных положений постановлений Министерства здравоохранения от 18 мая 2020 г. № 51 и от 18 ноября 2020 г. № 100» |
№
9912
28.05.2021 |
|
| ТОП-15 производителей лекарственных средств | 02.02.2021 |
|
| ТОП-15 заявителей/держателей регистрационных удостоверений на лекарственные средства | 02.02.2021 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О контроле содержания генотоксических примесей в лекарственных средствах» |
№
11-14/5454
04.05.2020 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приеме заявлений на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре» |
№
5-2-6/4629
16.03.2020 |
|
| Доверенность (примерная форма) |
№
1
02.03.2020 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационных удостоверений на фенспиридсодержащие лекарственные средства» |
№
43
23.01.2020 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ГРОПРИМЕД» |
№
42
23.01.2020 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/26
03.01.2020 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/13
03.01.2020 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/14408
31.12.2019 |
|
| Письмо Евразийской экономической комиссии «О необходимости единого подхода к исполнению актов Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, в частности при процедуре приведения регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного до вступления в силу Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС от 23 декабря 2014 года и в период до 31 декабря 2020 года, в соответствии с требованиями ЕАЭС» |
№
16-2338
11.12.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/13395
04.12.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/13394
04.12.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/13392
04.12.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/13357
04.12.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/13332
04.12.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/13327
04.12.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/13320
04.12.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О возобновлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство НЕЙРОРУБИН» |
№
1413
29.11.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/11744
24.10.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/11753
24.10.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ГЛИЦИН ОЗОН» |
№
1132
20.09.2019 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об информации» |
№
1-9-32/9460
28.08.2019 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О некоторых вопросах, возникающих при первичной экспертизе документов» |
№
1-10-32/7651
10.07.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационных удостоверений на фенспирид-содержащие лекарственные средства» |
№
806
27.06.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/6803
18.06.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/5996
28.05.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ» |
№
632
24.05.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ДИТИЛИН-ДАРНИЦА» |
№
631
24.05.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ (ВИТАМИН С) С САХАРОМ» |
№
622
23.05.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/5706
17.05.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/5705
17.05.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/5702
17.05.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/5537
15.05.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/5534
15.05.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/5532
15.05.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/5907
14.05.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию АММОНИЙ-ЖЕЛЕЗО (II) СЕРНОКИСЛЫЙ (2:1) 6-ВОДНЫЙ» |
№
522
29.04.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/4546
19.04.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/4466
18.04.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/3857
08.04.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/3856
08.04.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/3721
03.04.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/3711
03.04.2019 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения» |
№
1-3-5/3233
21.03.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/3164
20.03.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию ДИАЦЕТОФЕНОНИЛСЕЛЕНИД» |
№
314
19.03.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/3006
18.03.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-5/3005
18.03.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ГЛИЦИН ОЗОН» |
№
306
18.03.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ДЕКАТИЛЕН» |
№
305
18.03.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О возобновлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ТЕРБИНАФИН» |
№
221
21.02.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/1986
18.02.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/2011
18.02.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/1505
07.02.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/1484
07.02.2019 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О решении Министерства здравоохранения Республики Беларусь» |
№
3-4/1483
07.02.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство КАТАДОЛОН» |
№
21
10.01.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ТЕРБИНАФИН» |
№
1405
28.12.2018 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство БИЕН» |
№
1404
28.12.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационных удостоверений» |
№
01-03-05/13707
18.12.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационных удостоверений» |
№
01-03-05/13695
18.12.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационного удостоверения» |
№
01-03-05/13694
18.12.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационного удостоверения» |
№
01-03-05/8480
07.08.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного удостоверения» |
№
01-03-05/8467
07.08.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О снятии с регистрации» |
№
01-03-05/7849
19.07.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного удостоверения» |
№
01-03-05/6621
15.06.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного удостоверения» |
№
01-03-05/6622
15.06.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного удостоверения» |
№
01-03-05/6524
14.06.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об отказе в подтверждении государственной регистрации лекарственного средства» |
№
01-03-05/5283
14.05.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного удостоверения» |
№
01-03-05/5324
14.05.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного удостоверения» |
№
01-03-05/5195
11.05.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О снятии с регистрации» |
№
01-03-04/5166
11.05.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство КАТАДОЛОН» |
№
362
13.04.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О документах в сфере обращения лекарственных средств Евразийского экономического союза» |
№
4-1-12/802-1064
30.11.2016 |
|
