Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| ТОП-10 производителей лекарственных препаратов | 20.03.2023 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О порядке применения отдельных положений постановлений Министерства здравоохранения от 18 мая 2020 г. № 51 и от 18 ноября 2020 г. № 100» |
№
9912
28.05.2021 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О контроле содержания генотоксических примесей в лекарственных средствах» |
№
11-14/5454
04.05.2020 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приеме заявлений на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре» |
№
5-2-6/4629
16.03.2020 |
|
| Доверенность (примерная форма) |
№
1
02.03.2020 |
|
| Письмо Евразийской экономической комиссии «О необходимости единого подхода к исполнению актов Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, в частности при процедуре приведения регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного до вступления в силу Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС от 23 декабря 2014 года и в период до 31 декабря 2020 года, в соответствии с требованиями ЕАЭС» |
№
16-2338
11.12.2019 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об информации» |
№
1-9-32/9460
28.08.2019 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О некоторых вопросах, возникающих при первичной экспертизе документов» |
№
1-10-32/7651
10.07.2019 |
|
