Подразделения

Информация

Согласование РЕКЛАМЫ лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище
Образцы заявлений на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP:
Республики Беларусь
ЕАЭС
По плану МЗ РБ
Заполнить on-line извещение о нежелательной реакции

Форма извещения о нежелательной реакции
План работы Комиссии по противодействию коррупции в РУП "ЦЭИЗ" на 2019 г.
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2019 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
скачать счет-фактуру
Документы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Евразийского экономического союза.
Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-299-53-53.>>>
Бланк заявки на участие в семинаре

Главная // Подразделения

Данный раздел содержит следующую информацию о структурных подразделениях УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»:

Функции и задачи подразделений
Место и время приема специалистами подразделений
Нормативные документы
Прейскуранты

Официальные интернет-ресурсы