Данный раздел содержит следующую информацию о структурных подразделениях УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»:
- Функции и задачи подразделений
- Место и время приема специалистами подразделений
- Нормативные документы
- Прейскуранты
Контакты
- 220037, Беларусь, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
- rceth@rceth.by (приемная)
-
пн-чт: 830–1715
пт: 830–1600обед: 1230–1300
сб, вс: выходной - Адрес и время приема подразделений
Актуальное
-
Внимание! С 15 ноября 2021 года вступил в силу Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных».
-
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
-
Вниманию заявителей, планирующих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
- Вниманию заявителей! С 24 мая 2021 г. информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
- Вниманию заявителей! Информация об организации GMP-инспекции производства лекарственных средств за рубежом в условиях сохранения заболеваемости COVID-19
- Форма заявления на проведение GMP-инспекции установлена постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 102 от 18.11.2020.
- План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2021 г.
- Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
-
ПОДПИСКА НА 2022 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру - Вниманию заявителей! О возможности обмена документами в электронном виде
- Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС
-
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
Наши партнеры
-
Республиканское унитарное предприятие «Управляющая компания холдинга «Белфармпром»
-
Индустриальный парк «Великий камень»
-
Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования»
-
Конгрессная компания «СИМПОЗИУМ»
-
Республиканское унитарное предприятие «Редакция газеты «Медицинский вестник»
-
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
-
ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан
-
Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет»
-
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации
-
Официальный интернет-портал Президента Республики Беларусь
-
Официальный интернет-портал Администрации Партизанского района г. Минска
-
Официальный интернет-портал Министерства здравоохранения Республики Беларусь
-
Белорусский профессиональный союз работников здравоохранения
-
Национальный правовой интернет-портал Республики Беларусь
-
Веб-портал «Гендерная статистика»
-
Информационный портал
Евразийского
экономического союза