РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь о получении разрешения для производства, реализации и использования медицинских изделий

Вниманию заявителей! О возможности обмена документами в электронном виде

Вниманию заявителей! Республиканская клинико–фармакологическая лаборатория информирует вас о том, что прием документов по адресу г. Минск, пр. Дзержинского, 83, корп. 15 ВРЕМЕННО НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ!

Вниманию заявителей! С 30 марта 2020 г. по 8 апреля 2020 г. в республиканской контрольно-аналитической лаборатории и лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа прием образцов лекарственных средств на испытания временно прекращен.

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь "О приеме заявлений на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре"

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь "О проведении инспекционной проверки производства медицинских изделий"

Вниманию заявителей! С 18.03.2020 г. консультирование по вопросам, возникающим в процессе экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, будет проводиться только по телефонам и в строгом соответствии со временем, определенным при онлайн-записи на сайте предприятия.

Вниманию заявителей! С 17 марта 2020 года Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория возобновляет прием образцов лекарственных средств на испытания по тестам «Микробиологическая чистота» и «Стерильность».

16–17.04.2020 в г. Москва состоится Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России. Весенняя сессия» по теме: «Дорожная карта» регистрации медизделий в России, Белоруссии, Казахстане и Киргизии по правилам ЕАЭС: инфраструктура, этапы, регламент.

Вниманию заявителей! Разработана примерная форма доверенности на осуществление на территории Республики Беларусь действия от имени компании, связанные с государственной регистрацией (перерегистрацией) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесением изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь, прохождением комплекса предварительных технических работ.