Дакументы па Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь

Кантакты

220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
rceth@rceth.by (прыёмная)
пн-чц: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

абед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, нд: выхадны
+375 17 231-85-14 (прыёмная)
+375 17 354-53-53 (канцылярыя)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрас і час прыёму падраздзяленняў

Базы дадзеных анлайн

Электронны зварот

Падаць электронную заяву па правілах ЕАЭС

Асабісты кабінет ТРП ЛП па фармаканаглядзе

Запоўніць паведамленне аб непажаданай рэакцыі

Запіс на прыём у ЛФФА

Асабісты кабінет заяўніка па медыцынскім вырабам

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
ПАДПІСКА НА 2024 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 12 ад 11.09.2024).
Падрабязней...
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС!

Прадастаўленне дасье 0000 паслядоўнасці ажыццяўляецца на электронным носьбіце ў фармаце xml або zip толькі праз 106 кабінет па адрасе г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а.

Адказы на заўвагі ў фармаце xml або zip падаюцца з дапамогай асабістага кабінета заяўніка.
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2024 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Да ўвагі заяўнікаў медыцынскіх вырабаў!

Інфармацыя аб уключэнні ў пералікі ўпаўнаважаных арганізацый па правядзенні клінічных выпрабаванняў

Сартаваць па:
Даце
Нумару
Найменні

Найменне дакумента	Нумар і дата дакумента	Спампаваць
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні і змяненні агульных фармакапейных артыкулаў»	№ 27 05.04.2022
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб парадку выкарыстання фармакапейных артыкулаў»	№ 1-12-38/7776 07.09.2021
Змест Фармакапеі Еўразійскага эканамічнага саюза	20.08.2020
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб змяненні загаду Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 25 красавіка 2012 г. № 453»	№ 70 07.08.2020
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб змяненні загаду Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 31 сакавіка 2016 г. № 270»	№ 18 11.03.2020
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб прымяненні фармакапейных артыкулаў»	№ 01-12-38/8254 01.08.2018
Пісьмо УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» «Аб дапаўненні да агульнага артыкула Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь»	№ 12-38/8297 18.08.2016
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб томе 2 другога выдання Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь»	№ 01-12-38/5464 31.05.2016
Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні агульных і прыватных фармакапейных артыкулаў, уключаных у другі том Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь (другое выданне) «Кантроль якасці субстанцый для фармацэўтычнага выкарыстання і лекавай расліннай сыравіны»	№ 270 31.03.2016
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб другім выданні Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь»	№ 01-12-19-2887 19.04.2013
Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні агульных фармакапейных артыкулаў, уключаных у першы том Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь (другое выданне) «Агульныя метады кантролю якасці лекавых сродкаў»	№ 453 25.04.2012
Пісьмо аб прымяненні некаторых норм другога тома Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь	№ 01-12-38/7452 11.08.2009

2024 Год якасці

80 гадоў вызвалення Беларусі ад нямецка-фашысцкіх захопнікаў

Абаронім дзяцей разам

Кібербяспека

Нашы партнёры