УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схема дзеяння заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
ПАДПІСКА НА 2025 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 13 ад 02.12.2024).
Падрабязней...
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2024 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

11 студзеня 2025

‹ На выставе дасягненняў «Мая Беларусь» экспазіцыя Міністэрства аховы здароўя карыстаецца асаблівай папулярнасцю ›

10 студзеня 2025

‹ У Беларусі стартаваў агітацыйны этап выбарчай кампаніі ›

31 снежня 2024

‹ Віншаванне з Новым годам і Калядамі ›

19 снежня 2024

‹ Адзіны дзень інфармавання. Беларусь – краіна міру і згоды ›

18 снежня 2024

‹ Рэспубліканскі конкурс творчых работ, прысвечаны Году якасці, прайшоў у Мінску ›

3 снежня 2024

‹ Падыходзіць да канца этап збору подпісаў за кандыдатаў у Прэзідэнты Беларусі ›

21 лістапада 2024

‹ Адзіны дзень інфармавання. Выбары Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь: будучыня залежыць ад нас ›

24.11.2020

Да ўвагі заяўнікаў упраўлення лекавых сродкаў!
Звяртаем вашу ўвагу, што з 20 лістапада 2020 г. дакументы, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье, павінны адпавядаць дадатку 1 да Пастановы Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 01.04.2015 № 254 (рэд. ад 27.10.2020).
Дакументы прадстаўляюцца па вопісу.
Вопіс прадстаўляецца ў двух асобніках.
Раздзелы рэгістрацыйнага дасье павінны быць вылучаныя ў адпаведнасці з вопісам. Дакументы, прадстаўленыя неналежным чынам, да разгляду прымацца не будуць.
20.11.2020

Увага! 1 снежня 2020 года 11.00 адбудзецца агульны сход працоўнага калектыву.
12.11.2020

Да ўвагі заяўнікаў! З 20.11.2020 ўступае ў сілу Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь № 545 ад 18.09.2020 якая вызначае парадак выдачы сертыфіката фармацэўтычнага прадукту, прадугледжанага для міжнароднага гандлю (ССР).
29.10.2020

28 кастрычніка 2020 г. у УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылося пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі
09.10.2020

Супрацоўнікі УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» прайшлі вакцынацыю ад грыпу
29.09.2020

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» з мэтай аптымізацыі работы з айчыннымі вытворцамі лекавых сродкаў кожны чацвер з 9.00 да 12.00 праводзіць дадатковыя кансультацыі ў рэжыме відэаканферэнцыі па пытаннях, якія ўзнікаюць у працэсе рэгістрацыі, пацвярджэння рэгістрацыі лекавых сродкаў, прызначэнняў клінічных выпрабаванняў.
Для ўдзелу ў кансультацыі трэба ажыццявіць папярэдні запіс на сайце www.rceth.by.
03.09.2020

У рамках правядзення рэспубліканскай акцыі «Адзіны дзень бяспекі» 3 верасня 2020 г. была праведзена вучэбная трэніроўка па пажарнай бяспецы
20.08.2020

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Калегіяй Еўразійскай эканамічнай камісіі, зацверджана Фармакапея Еўразійскага эканамічнага саюза, якая пачне дзейнічаць з 1 сакавіка 2021 года..
Са зместам Фармакапеі Саюза вы можаце азнаёміцца на нашым сайце ў раздзеле Фармакапея.
24.06.2020

Да ўвагі заяўнікаў! Узор заявы для афармлення дагавора на правядзенне комплексу папярэдніх тэхнічных работ, які папярэднічае спрошчанаму парадку ажыццяўлення дзяржаўнай рэгістрацыі лекавых сродкаў.
17.06.2020

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Аб рэалізацыі незарэгістраваных медыцынскіх вырабаў.
- Спампаваць