МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

16 снежня 2020 г. у УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылося пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі

Да ўвагі заяўнікаў! З 10.12.2020 г. уступае ў сілу пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 06 лістапада 2020 г. № 94 «Аб клінічных даследаваннях (выпрабаваннях) лекавых прэпаратаў».

У адпаведнасці з Тыпавым палажэннем аб камісіі па супрацьдзеянні карупцыі, зацверджаным пастановай Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 26.12.2011 № 1732 паведамляем, што паседжанне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ў рэспубліканскім унітарным прадпрыемстве «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбудзецца 16 снежня 2020 г. у 11.00 па адрасе: г. Мінск, зав. Таварыскі, д. 2-А, зала пасяджэнняў, кабінет 303.

Да ўвагі заяўнікаў! Абнавілася форма заявы на афармленне сертыфіката фармацэўтычнага прадукту (CPP).

22 снежня 2020 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў айчыннай і замежнай вытворчасці ў адпаведнасці са зменамі нацыянальнага заканадаўства Рэспублікі Беларусь». Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.

23 снежня 2020 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Змяненні заканадаўства Рэспублікі Беларусь і ЕАЭС па патрабаваннях да сістэмы фармаканагляду трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў». Для ўдзелу запрашаюцца: распрацоўшчыкі і вытворцы лекавых сродкаў, спецыялісты па фармаканаглядзе.

Да ўвагі заяўнікаў, якія заключылі дагаворы на першасную экспертызу лекавых сродкаў! Пры падачы дакументаў рэгістрацыйнага дасье просім прадастаўляць падпісанае з вашага боку дадатковае пагадненне да дагавора ў 2-х асобніках.

Да ўвагі заяўнікаў! Да зацвярджэння пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб патрабаваннях да дакументаў, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье" прапануем выкарыстоўваць наступныя формы заяў:

заяву аб дзяржаўнай рэгістрацыі (пацвярджэнні дзяржаўнай рэгістрацыі), умоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі (пацверджанні ўмоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі) лекавага прэпарата;

заяву аб дзяржаўнай рэгістрацыі фармацэўтычнай субстанцыі (аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на фармацэўтычную субстанцыю);

заяву аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы прэпарат.

Да ўвагі заяўнікаў упраўлення лекавых сродкаў!

Звяртаем вашу ўвагу, што з 20 лістапада 2020 г. дакументы, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье, павінны адпавядаць дадатку 1 да Пастановы Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 01.04.2015 № 254 (рэд. ад 27.10.2020).

Дакументы прадстаўляюцца па вопісу.

Вопіс прадстаўляецца ў двух асобніках.

Раздзелы рэгістрацыйнага дасье павінны быць вылучаныя ў адпаведнасці з вопісам. Дакументы, прадстаўленыя неналежным чынам, да разгляду прымацца не будуць.

Увага! 1 снежня 2020 года 11.00 адбудзецца агульны сход працоўнага калектыву.