МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

17 сакавіка 2022 г. праведзены адзіны дзень інфармавання па тэме «Аб генацыдзе беларускага народа ў гады Вялікай Айчыннай вайны»

Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя падпісаў мемарандум аб  супрацоўніцтве з Еўразійскай Акадэміяй належных практык

24 лютага 2022 г. ва УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (праспект Дзяржынскага, 83, корп. 15, пам. 724) праведзены тэарэтычныя заняткі па пажарнай бяспецы з членамі добраахвотных пажарных дружын трох лабараторый.

Да ўвагі заяўнікаў! На пасяджэнні Савета ЕЭК 24 снежня 2021 года разгледжана пытанне аб унясенні змяненняў у Пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння медыцынскіх вырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння, медыцынскай тэхнікі) у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза, якія датычацца прадаўжэння рэжыму нацыянальнай рэгістрацыі на адзін год – да 31 снежня 2022 года. Бакі адобрылі накіраванне пратакола на ўнутрыдзяржаўныя працэдуры і падпісанне. У адпаведнасці з пастановай калегіі Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 14.02.2022 прынята рашэнне ажыццяўляць дзяржаўную рэгістрацыю аб экспертызе і рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў, якія прымаюцца ў перыяд з 01.01.2022 да 31.12.2022 у парадку, устаноўленым заканадаўствам Еўразійскага эканамічнага Саюза, або заканадаўствам Рэспублікі Беларусь па выбары заяўніка. Прыём заяў на правядзенне першаснай экспертызы і правядзенне комплексу папярэдніх тэхнічных работ, які папярэднічае дзяржаўнай рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў, РУП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» ажыццяўляе да 31.12.2022 года.

17 лютага 2022 г. праведзены адзіны дзень інфармавання па тэме «Ключавыя аспекты паслання Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь А.Р.Лукашэнкі беларускаму народу і Нацыянальнаму сходу Рэспублікі Беларусь»

Увага! 1 сакавіка 2022 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Патрабаванні да арганізацыі дзейнасці па фармаканаглядзе трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў». Для ўдзелу запрашаюцца распрацоўшчыкі і вытворцы лекавых прэпаратаў, спецыялісты па фармаканаглядзе.

ПРЭЗЕНТАЦЫЯ КУБІНСКІХ ВАКЦЫН ДЛЯ ПРАФІЛАКТЫКІ КАРАНАВІРУСНАЙ ІНФЕКЦЫІ ПРАЙШЛА Ў ЦЭВАЗ МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ

Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе аб неабходнасці выканання наступных патрабаванняў пры ажыццяўленні працэдуры па экспертызе перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) і працэдуры па экспертызе ПАСБ з улікам экспертызы дадатковых матэрыялаў.

Да ўвагі заяўнікаў! Аб асаблівасцях падачы дакументаў у рамках правядзення комплексу папярэдніх тэхнічных работ з мэтай ажыццяўлення дзяржаўнай рэгістрацыі (перарэгістрацыі) медыцынскіх вырабаў, унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье з 01.01.2022.

Да ўвагі заяўнікаў клінічных даследаванняў лекавых прэпаратаў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе аб змяненні электроннага адрасу прадстаўлення інфармацыі па бяспецы падчас клінічных даследаванняў лекавых прэпаратаў, неабходных у адпаведнасці з дадаткамі № 11 і № 12 да Правілаў належнай клінічнай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза, зацверджаных Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лістапада 2016 г. № 79: DSUR@rceth.by – перыядычныя справаздачы па бяспецы распрацоўванага лекавага прэпарата (DSUR/РАСБ); rcpl@rceth.by – інфармацыя пра ўсе сур'ёзныя непрадбачаныя непажаданыя рэакцыі (CIOMS/СННР).