ПАВАЖАНЫЯ КЛІЕНТЫ! Інфармуем аб змяненні банкаў карэспандэнтаў дадатковых разліковых рахункаў у ЗАТ «БТА-Банк», г. Мінска ў еўра і доларах з 16.05.2022 г.
Падрабязней...ПАВАЖАНЫЯ КЛІЕНТЫ! Інфармуем аб змяненні карэспандэнцкіх рахункаў ААТ «ААБ Беларусбанк» у еўра і доларах з 19.05.2022 г.
Падрабязней...Увага! З 15 лістапада 2021 года ўступіў у сілу Закон Рэспублікі Беларусь ад 7 мая 2021 г. № 99-З «Аб абароне персанальных дадзеных».
Даведачная інфармацыя
16 снежня 2020 г. у УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылося пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі
Да ўвагі заяўнікоў! З 10.12.2020 г. уступае ў сілу пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 06 лістапада 2020 г. № 94 «Аб клінічных даследаваннях (выпрабаваннях) лекавых прэпаратаў».
У адпаведнасці з Тыпавым палажэннем аб камісіі па супрацьдзеянні карупцыі, зацверджаным пастановай Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 26.12.2011 № 1732 паведамляем, што паседжанне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ў рэспубліканскім унітарным прадпрыемстве «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбудзецца 16 снежня 2020 г. у 11.00 па адрасе: г. Мінск, зав. Таварыскі, д. 2-А, зала пасяджэнняў, кабінет 303.
Да ўвагі заяўнікоў! Абнавілася форма заявы на афармленне сертыфіката фармацэўтычнага прадукту (CPP).
22 снежня 2020 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў айчыннай і замежнай вытворчасці ў адпаведнасці са зменамі нацыянальнага заканадаўства Рэспублікі Беларусь». Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.
23 снежня 2020 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Змяненні заканадаўства Рэспублікі Беларусь і ЕАЭС па патрабаваннях да сістэмы фармаканагляду трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў». Для ўдзелу запрашаюцца: распрацоўшчыкі і вытворцы лекавых сродкаў, спецыялісты па фармаканаглядзе.
Да ўвагі заяўнікоў, якія заключылі дагаворы на першасную экспертызу лекавых сродкаў! Пры падачы дакументаў рэгістрацыйнага дасье просім прадастаўляць падпісанае з вашага боку дадатковае пагадненне да дагавора ў 2-х асобніках.
Да ўвагі заяўнікоў! Да зацвярджэння пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб патрабаваннях да дакументаў, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье" прапануем выкарыстоўваць наступныя формы заяў:
заяву аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы прэпарат.
Да ўвагі заяўнікоў упраўлення лекавых сродкаў!
Звяртаем вашу ўвагу, што з 20 лістапада 2020 г. дакументы, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье, павінны адпавядаць дадатку 1 да Пастановы Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 01.04.2015 № 254 (рэд. ад 27.10.2020).
Дакументы прадстаўляюцца па вопісу.
Вопіс прадстаўляецца ў двух асобніках.
Раздзелы рэгістрацыйнага дасье павінны быць вылучаныя ў адпаведнасці з вопісам. Дакументы, прадстаўленыя неналежным чынам, да разгляду прымацца не будуць.
Увага! 1 снежня 2020 года 11.00 адбудзецца агульны сход працоўнага калектыву.