РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

У рамках правядзення рэспубліканскай акцыі «Адзіны дзень бяспекі» 26 лютага 2021 г. была праведзена вучэбная трэніроўка па пажарнай бяспецы

23 лютага 2021 г. падпісаны Мемарандум аб узаемным супрацоўніцтве паміж УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» і рэспубліканскім унітарным прадпрыемствам «Кіруючая кампанія холдынгу«Белфармпрам»

19 лютага 2021 г. праведзены адзіны дзень інфармавання «Ключавыя аспекты шостага Усебеларускага народнага сходу»

Увага! 4-5 сакавіка 2021 УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне лекавых сродкаў у межах заканадаўства Рэспублікі Беларусь. Актуальныя пытанні». Для ўдзелу запрашаюцца: прадстаўнікі айчынных і замежных фармацэўтычных вытворцаў лекавых сродкаў.

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Унесены змяненні ў загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 30 лiпеня 2019 г. № 942 «Аб арганізацыі работ па выдачы заключэнняў аб магчымасці правядзення работ (паслуг) па мантажы, наладцы, тэхнічнаму абслугоўванню і рамонту медыцынскай тэхнікі і вырабаў медыцынскага прызначэння»

Увага! 24-25 лютага 2021 УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза», частка 2. Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.

Увага! 18-19 лютага 2021 УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза», частка 1. Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! На нашым сайце ў рубрыцы Праекты агульных і прыватных фармакапейных артыкулаў да вашай увагі для азнаямлення, абмеркавання і каментарыяў прадстаўлены праекты новых агульных і прыватных фармакапейных артыкулаў Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь, а таксама праекты новых рэдакцый фармакапейных артыкулаў, якія былі зацверджаны раней.

Форма заявы на правядзенне GMP-інспекцыі вызначана пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь № 102 ад 18.11.2020.

Да ўвагі заяўнікоў! У адпаведнасці з Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 23 снежня 2020 г. № 128 "Аб унясенні змяненняў у Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лiстапада 2016 г. № 78» рэгістрацыя лекавых прэпаратаў, прызначаных для абарачэння на тэрыторыі адной дзяржавы-члена, у адпаведнасці з заканадаўствам гэтай дзяржавы-члена дапускаецца да 1 ліпеня 2021 г. (для ўсіх Дзяржаў - членаў ЕАЭС, за выключэннем РФ).