| Найменне дакумента | Нумар і дата дакумента | Спампаваць |
|---|---|---|
| Блок-схема адабрэння клінічных даследаванняў | 08.01.2024 |
|
| Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні пераліку дзяржаўных арганізацый аховы здароўя» |
№
66
18.01.2023 |
|
| Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб змене загаду Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 18 студзеня 2023 г. № 66» |
№
90
25.01.2023 |
|
| Закон Рэспублікі Беларусь «Аб абарачэнні лекавых сродкаў» (у рэд. ад 14.10.2022 № 213-З) |
№
161-З
20.07.2006 |
|
| Закон Рэспублікі Беларусь «Аб ахове здароўя» (у рэд. ад 25.10.2023 № 308-З) |
№
2435-XII
18.06.1993 |
|
| Парадак арганізацыі і работы камітэта па этыцы. Метадычныя рэкамендацыі |
№
16
01.01.2000 |
|
| Парадак прадстаўлення інфармацыі па бяспецы ў ходзе клінічных даследаванняў | 27.01.2022 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб змяненні пастаноў Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 2 лістапада 2020 г., № 93 і ад 6 лістапада 2020 г., № 94» |
№
88
22.08.2022 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб клінічных даследаваннях (выпрабаваннях) лекавых прэпаратаў» (у рэд. ад 22.08.2022 г. № 88) |
№
94
06.11.2020 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб комплексе папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічаюць дзяржаўнай рэгістрацыі лекавых сродкаў» (у рэд. ад 06.10.2023 № 163) |
№
93
02.11.2020 |
|
| Патрабаванні да перыядычнай справаздачы па бяспецыі лекавага прэпарата, які распрацоўваецца | 27.01.2022 |
|
| Прадстаўленне інфармацыі па бяспецы ў ходзе клінічных даследаванняў | 27.01.2022 |
|
| Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб зацвярджэнні Правіл належнай клінічнай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза» |
№
79
03.11.2016 |
|
| Форма для правядзення комплексу папярэдніх работ, якія папярэднічаюць выдачы дазволу на правядзенне клінічных даследаванняў |
№
94
10.12.2020 |
|
| Форма інфармацыі для ўнясення істотнай папраўкі да праграмы (пратаколу) клінічнага даследаванні |
№
94
10.12.2020 |
|
| Форма інфармацыі для ўнясення неістотнай папраўкі да праграмы (пратаколу) клінічнага даследаванні |
№
94
10.12.2020 |
|
| Форма паведамлення аб завяршэнні, часовай прыпынку, датэрміновым (раннім) спыненні клінічнага даследаванні |
№
94
10.12.2020 |
|
| Форма паведамлення аб пачатку клінічнага даследаванні |
№
94
10.12.2020 |
|
Кантакты
- 220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
- rceth@rceth.by (прыёмная)
-
пн-чц: 830–1715
пт: 830–1600абед: 1230–1300
сб, нд: выхадны - Адрас і час прыёму падраздзяленняў
Актуальнае
- Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
- Схема дзеяння заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС
-
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
- ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
- Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
-
ПАДПІСКА НА 2025 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру -
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 13 ад 02.12.2024).
Падрабязней... -
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
-
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
- Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
- План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2024 г.
-
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
- Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
-
Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Даведачная інфармацыя
- Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС
Нашы партнёры
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Кіруючая кампанія холдынгу «Белфармпрам»
-
Індустрыяльны парк «Вялікі камень»
-
Інстытут павышэння кваліфікацыі і перападрыхтоўкі кадраў аховы здароўя ўстановы адукацыі «Беларускі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Аўтаномная некамерцыйная арганізацыя дадатковай прафесійнай адукацыі «Еўразійская акадэмія належных практык»
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Рэдакцыя газеты «Медыцынскі веснік»
-
РДП на ПГВ «Нацыянальны цэнтр экспертызы лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў» Камітэта медыцынскага і фармацэўтычнага кантролю Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Казахстан
-
Дзяржаўная ўстанова «Цэнтр бяспекі фармацэўтычнай прадукцыі» пры Міністэрстве аховы здароўя Рэспублікі Узбекістан
-
Установа адукацыі «Гомельскі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Федэральная дзяржаўная бюджэтная ўстанова «Навуковы цэнтр экспертызы сродкаў медыцынскага прымянення» Міністэрства аховы здароўя Расійскай Федэрацыі
-
Кангрэсная кампанія «СІМПОЗІУМ»
-
Цэнтр дзяржаўнага кантролю лекавых сродкаў, абсталявання і медыцынскіх вырабаў Рэспублікі Куба
-
ФДБУ «Нацыянальны інстытут якасці» Росздраўнагляду
-
ФДБУ «Усерасійскі навукова-даследчы і выпрабавальны інстытут медыцынскай тэхнікі» Росздраўнагляду
-
Выпрабавальная лабараторыя тэхнічных сродкаў па патрабаваннях бяспекі ТАА «Электронтэст»
-
Асацыяцыя міжнародных фармацэўтычных вытворцаў
-
УА «Віцебскі дзяржаўны ордэна Дружбы народаў медыцынскі ўніверсітэт»
-
Міжнародны выпрабавальны даследчы цэнтр медыцынскіх вырабаў
-
Рэгістрацыйна-кансалтынгавы цэнтр медыцынскіх вырабаў
-
Asre Sanat Atbeen (Ісламская Рэспубліка Іран)
-
ICD Group (Ісламская Рэспубліка Іран)
-
Рэспубліканскае вытворчае ўнітарнае прадпрыемства «АКАДЭМФАРМ»
-
Група біятэхналогій і фармацэўтычнай прамысловасці BioCubaFarma, Рэспубліка Куба
-
Інстытут культуры і эканомікі «Цзіньтай», Кітайская Народная Рэспубліка
-
ТАА «Медыцынскія тэхналогіі Бел-Цзінхэ»
-
Агенцтва па кантролі за лекавымі прэпаратамі Рэспублікі Зімбабвэ (MCAZ)
-
China Sinopharm International Corporation
-
Кітайская асацыяцыя медыцынскага абсталявання (CAME)
-
Беларуская федэрацыя барацьбы
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь
-
Веб-партал «Гендэрная статыстыка»
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь
-
Партал рэйтынгавай ацэнкі якасці аказання паслуг
-
Нацыянальны прававы інтэрнэт-партал Рэспублікі Беларусь
-
Мінскі гарадскі выканаўчы камітэт
-
Інфармацыйны партал Еўразійскага
эканамічнага саюза
-
Мінскі абласны выканаўчы камітэт
-
Еўразійская эканамічная камісія
-
Індустрыяльны парк «Вялікі камень»
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Адміністрацыі Партызанскага раёна г. Мінска
-
Нацыянальны цэнтр заканадаўства і прававой інфармацыі Рэспублікі Беларусь
-
Беларускі прафесійны саюз работнікаў аховы здароўя