Лекавыя сродкіАжыццяўляе наступныя функцыі:
- арганізацыя і правядзенне інспектавання фармацэўтычнай дзейнасці на адпаведнасць патрабаванням належных фармацэўтычных практык;
- удзел у аўдытах пастаўшчыкоў зыходных матэрыялаў і нерасфасаванай прадукцыі для вытворчасці лекавых сродкаў;
- ажыццяўленне работ па набыцці, захоўванні, афармленні і выкарыстанні бланкаў сертыфікатаў Належнай вытворчай практыкі (GMP);
- экспертыза дакументаў для магчымасці выдачы сертыфіката фармацэўтычнага прадукту (CPP) на лекавыя сродкі, прызначаныя для экспарту, афармленне, рэгістрацыя і выдача CPP;
- распрацоўка праграм і правядзенне семінараў па пытаннях абарачэння лекавых сродкаў, вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі, забеспячэння іх бяспекі, эфектыўнасці і якасці;
- адзнака на адпаведнасць патрабаванням Належнай вытворчай практыкі (GMP) канцэптуальных рашэнняў праекта стварэння (рэканструкцыі) вытворчасці лекавых сродкаў;
- разгляд зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб і падрыхтоўка праектаў адказаў па пытаннях, якія ўваходзяць у кампетэнцыю Упраўлення;
- удзел у распрацоўцы праектаў нарматыўных прававых актаў і тэхнічных нарматыўных прававых актаў Рэспублікі Беларусь, міжнародных і міждзяржаўных нарматыўных прававых актаў і тэхнічных нарматыўных прававых актаў па пытаннях, якія ўваходзяць у кампетэнцыю Упраўлення;
- правядзенне інфармацыйна-метадалагічных мерапрыемстваў па пытаннях, якія ўваходзяць у кампетэнцыю Упраўлення.
