| Найменне дакумента | Нумар і дата дакумента | Спампаваць |
|---|---|---|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб комплексе папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічаюць дзяржаўнай рэгістрацыі лекавых сродкаў» (у рэд. ад 06.10.2023 № 163) |
№
93
02.11.2020 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб змяненні пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 27 снежня 2006 г. № 120» |
№
71
27.10.2020 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні належнай практыкі захоўвання лекавых сродкаў» |
№
88
23.10.2020 |
|
| Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь "Аб змяненні пастановы Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 22 снежня 2009 г. № 1677» |
№
565
29.09.2020 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб змяненні пастаноў Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 1 сакавіка 2010 г. № 20 і ад 17 красавіка 2015 г. № 49» |
№
71
14.08.2020 |
|
| Указ Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь «Аб абарачэнні лекавых сродкаў» (у рэд. ад от 22.06.2023 № 178) |
№
499
31.12.2019 |
|
| Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб унясенні змянення ў загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 10 сакавіка 2015 г. № 235» |
№
294
14.03.2019 |
|
| Закон Рэспублікі Беларусь «Аб ратыфікацыі Пагаднення аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння лекавых сродкаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза» |
№
297-З
15.07.2015 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб парадку і ўмовах кантролю якасці лекавых сродкаў, вырабленых у аптэках» (рэдакцыя ад 14.08.2020) |
№
49
17.04.2015 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб выпадках і парадку інспектавання аптэчнага вырабу лекавых сродкаў на прадмет адпаведнасці патрабаванням Належнай аптэчнай практыкі і патрабаванням Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь» |
№
51
17.04.2015 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб парадку прадстаўлення інфармацыі аб выяўленых непажаданых рэакцыях на лекавыя сродкі і прызнанні страціўшымі сілу некаторых пастаноў Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь» (у рэдакцыі ад 23.10.2020 г. № 87) |
№
48
17.04.2015 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні Санітарных норм і правіл «Патрабавання да вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі», Гігіенічнага нарматыву «Паказчыкі бяспекі вырабаў медыцынскага прызначэння, медыцынскай тэхнікі і матэрыялаў, якія прымяняюцца для іх вырабу» і прызнанні страціўшым сілу пастановы Галоўнага дзяржаўнага санітарнага ўрача Рэспублікі Беларусь ад 22 лістапада 2006 г. № 154» (са змяненнямі ад 22.11.2017 № 102) |
№
128
16.12.2013 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб правядзенні кантролю якасці лекавых сродкаў да паступлення ў рэалізацыю, а таксама лекавых сродкаў, якія знаходзяцца ў абарачэнні на тэрыторыі Рэспублікі Беларусь» (у рэдакцыі ад 23.10.2020 г. № 88) |
№
20
01.03.2010 |
|
| Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь "Аб зацвярджэнні Палажэння аб парадку захоўвання, транспарціроўкі, адабрання з абарачэння, звароту вытворцу або пастаўшчыку, знішчэння лекавых сродкаў" (у ред. ад 29.09.2020 № 565). |
№
1677
22.12.2009 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні Належнай аптэчнай практыкі» (у рэдакцыі ад 23.10.2020) |
№
120
27.12.2006 |
|
| Закон Рэспублікі Беларусь «Аб абарачэнні лекавых сродкаў» (у рэд. ад 14.10.2022 № 213-З) |
№
161-З
20.07.2006 |
|
| Пастанова Галоўнага дзяржаўнага санітарнага ўрача Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні Інструкцыі 4.2.10-22-1-2006 «Методы мікрабіялагічнага кантролю санітарна-гігіенічнага стану памяшканняў у арганізацыях аховы здароўя і стэрыльнасці вырабаў медыцынскага прызначэння» |
№
7
28.01.2006 |
|
Кантакты
- 220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
- rceth@rceth.by (прыёмная)
-
пн-чц: 830–1715
пт: 830–1600абед: 1230–1300
сб, нд: выхадны - Адрас і час прыёму падраздзяленняў
Актуальнае
- Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
-
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
-
ПАДПІСКА НА 2024 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру - Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
- Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
-
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
- ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
-
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 12 ад 11.09.2024).
Падрабязней... -
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС!
Прадастаўленне дасье 0000 паслядоўнасці ажыццяўляецца на электронным носьбіце ў фармаце xml або zip толькі праз 106 кабінет па адрасе г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а.
Адказы на заўвагі ў фармаце xml або zip падаюцца з дапамогай асабістага кабінета заяўніка.
- План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2024 г.
-
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
-
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
- Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
-
Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Даведачная інфармацыя
-
Інфармацыя аб уключэнні ў пералікі ўпаўнаважаных арганізацый па правядзенні клінічных выпрабаванняў
Да ўвагі заяўнікаў медыцынскіх вырабаў!
Нашы партнёры
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Кіруючая кампанія холдынгу «Белфармпрам»
-
Індустрыяльны парк «Вялікі камень»
-
Інстытут павышэння кваліфікацыі і перападрыхтоўкі кадраў аховы здароўя ўстановы адукацыі «Беларускі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Аўтаномная некамерцыйная арганізацыя дадатковай прафесійнай адукацыі «Еўразійская акадэмія належных практык»
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Рэдакцыя газеты «Медыцынскі веснік»
-
РДП на ПГВ «Нацыянальны цэнтр экспертызы лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў» Камітэта медыцынскага і фармацэўтычнага кантролю Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Казахстан
-
Дзяржаўная ўстанова «Цэнтр бяспекі фармацэўтычнай прадукцыі» пры Міністэрстве аховы здароўя Рэспублікі Узбекістан
-
Установа адукацыі «Гомельскі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Федэральная дзяржаўная бюджэтная ўстанова «Навуковы цэнтр экспертызы сродкаў медыцынскага прымянення» Міністэрства аховы здароўя Расійскай Федэрацыі
-
Кангрэсная кампанія «СІМПОЗІУМ»
-
Цэнтр дзяржаўнага кантролю лекавых сродкаў, абсталявання і медыцынскіх вырабаў Рэспублікі Куба
-
ФДБУ «Нацыянальны інстытут якасці» Росздраўнагляду
-
ФДБУ «Усерасійскі навукова-даследчы і выпрабавальны інстытут медыцынскай тэхнікі» Росздраўнагляду
-
Выпрабавальная лабараторыя тэхнічных сродкаў па патрабаваннях бяспекі ТАА «Электронтэст»
-
Асацыяцыя міжнародных фармацэўтычных вытворцаў
-
УА «Віцебскі дзяржаўны ордэна Дружбы народаў медыцынскі ўніверсітэт»
-
Міжнародны выпрабавальны даследчы цэнтр медыцынскіх вырабаў
-
Рэгістрацыйна-кансалтынгавы цэнтр медыцынскіх вырабаў
-
Asre Sanat Atbeen (Ісламская Рэспубліка Іран)
-
ICD Group (Ісламская Рэспубліка Іран)
-
Рэспубліканскае вытворчае ўнітарнае прадпрыемства «АКАДЭМФАРМ»
-
Група біятэхналогій і фармацэўтычнай прамысловасці BioCubaFarma, Рэспубліка Куба
-
Інстытут культуры і эканомікі «Цзіньтай», Кітайская Народная Рэспубліка
-
ТАА «Медыцынскія тэхналогіі Бел-Цзінхэ»
-
Агенцтва па кантролі за лекавымі прэпаратамі Рэспублікі Зімбабвэ (MCAZ)
-
China Sinopharm International Corporation
-
Кітайская асацыяцыя медыцынскага абсталявання (CAME)
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь
-
Веб-партал «Гендэрная статыстыка»
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь
-
Партал рэйтынгавай ацэнкі якасці аказання паслуг
-
Нацыянальны прававы інтэрнэт-партал Рэспублікі Беларусь
-
Мінскі гарадскі выканаўчы камітэт
-
Інфармацыйны партал Еўразійскага
эканамічнага саюза
-
Мінскі абласны выканаўчы камітэт
-
Еўразійская эканамічная камісія
-
Індустрыяльны парк «Вялікі камень»
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Адміністрацыі Партызанскага раёна г. Мінска
-
Нацыянальны цэнтр заканадаўства і прававой інфармацыі Рэспублікі Беларусь
-
Беларускі прафесійны саюз работнікаў аховы здароўя