Маніторынг якасці медыцынскіх вырабаў

Кантакты

220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
rceth@rceth.by (прыёмная)
пн-чц: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

абед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, нд: выхадны
+375 17 231-85-14 (прыёмная)
+375 17 354-53-53 (канцылярыя)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрас і час прыёму падраздзяленняў

Базы дадзеных анлайн

Электронны зварот

Запіс на кансультацыю

Падаць электронную заяву па правілах ЕАЭС

Асабісты кабінет ТРП ЛП па фармаканаглядзе

Запоўніць паведамленне аб непажаданай рэакцыі

Запіс на прыём у ЛФФА

Асабісты кабінет заяўніка па медыцынскім вырабам

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
ПАВАЖАНЫЯ КЛІЕНТЫ! Інфармуем аб змяненні банкаў карэспандэнтаў дадатковых разліковых рахункаў у ЗАТ «БТА-Банк», г. Мінска ў еўра і доларах з 23.03.2023 г.
Падрабязней...
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС!

Прадастаўленне дасье 0000 паслядоўнасці ажыццяўляецца на электронным носьбіце ў фармаце xml або zip толькі праз 106 кабінет па адрасе г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а.

Адказы на заўвагі ў фармаце xml або zip падаюцца з дапамогай асабістага кабінета заяўніка.
Інфармуем аб спыненні з 01.08.2023 г. дзеяння даверанасці ад 29.09.2021 г. №322, выдадзенай намесніку начальніка ўпраўлення медыцынскіх вырабаў-начальніку аддзела арганізацыі абарачэння медыцынскіх вырабаў Пятрушка Н.Б.
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 8 ад 18.09.2023).
Падрабязней...
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Да ўвагі заяўнікаў! Аб унясенні змяненняў у рэгістрацыйнае дасье стратэгічна важных лекавых прэпаратаў
Закон Рэспублікі Беларусь «Аб змяненні законаў па пытаннях барацьбы з карупцыяй» ад 30 снежня 2022 г. № 232-З
ПАДПІСКА НА 2023 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Заява для атрымання заключэння (дазвольнага дакумента)
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2023 г.
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
Увага! З 15 лістапада 2021 года ўступіў у сілу Закон Рэспублікі Беларусь ад 7 мая 2021 г. № 99-З «Аб абароне персанальных дадзеных».

Закон Рэспублікі Беларусь ад 7 мая 2021 г. № 99-З «Аб абароне персанальных дадзеных»
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных

Сартаваць па:
Даце
Нумару
Найменні

Найменне дакумента	Нумар і дата дакумента	Спампаваць
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб неабходнасці накіравання інфармацыі»	№ 1-422/2534 26.03.2021
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб інфармаванні»	№ 01-04-21/7112 27.06.2018
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб інфармаванні»	№ 01-04-22/6038 30.05.2018
Пытанні пры правядзенні маніторынгу вытворчых магчымасцей прадпрыемства Рэспублікі Беларусь	№ 1 18.09.2017
Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб прыпыненні дзеяння рэгістрацыйнага пасведчання Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь № ИМ-7.100580 ад 03.09.2013»	№ 349 04.04.2017
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб накіраванні інфармацыі»	№ 04-20/2827 17.03.2017
Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб ануляванні рэгістрацыйнага пасведчання»	№ 193 01.03.2017
Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб ануляванні рэгістрацыйнага нумара вырабаў медыцынскага прызначэння»	№ 1175 12.11.2014
Загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб ануляванні рэгістрацыйнага пасведчання Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь № ИМ-7.98965 ад 01.06.2012»	№ 733 08.07.2014
Патрабаванні да запаўнення паведамлення аб выяўленых пабочных рэакцыях, недахопах, няспраўнасцях або неадпаведнасцях прымяняльнага медыцынскага вырабу ўстаноўленым патрабаванням	10.07.2013
Паведамленне аб выяўленых пабочных рэакцыях, недахопах, няспраўнасцях або неадпаведнасцях прымяняльнага медыцынскага вырабу (медыцынскай тэхнікі або вырабу медыцынскага прызначэння) устаноўленым патрабаванням	10.07.2013
Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб выкарыстанні ў рабоце» і Дадатку «Патрабавання да запаўнення паведамлення аб выяўленых пабочных рэакцыях, недахопах, няспраўнасцях або неадпаведнасцях прымяняльнага медыцынскага вырабу ўстаноўленым патрабаванням», «Паведамленне аб выяўленых пабочных рэакцыях, недахопах, няспраўнасцях або неадпаведнасцях прымяняльнага медыцынскага вырабу (медыцынскай тэхнікі або вырабу медыцынскага прызначэння) устаноўленым патрабаванням»	№ 11-15/827-528 10.07.2013

2023 Год міру і стварэння

Гэта сапраўдны генацыд

Дзень народнага адзінства

Абаронім дзяцей разам

Нашы партнёры