Дэклараванне медыцынскай тэхнікі

Кантакты

220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
rceth@rceth.by (прыёмная)
пн-чц: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

абед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, нд: выхадны
+375 17 231-85-14 (прыёмная)
+375 17 354-53-53 (канцылярыя)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрас і час прыёму падраздзяленняў

Базы дадзеных анлайн

Электронны зварот

Запіс на кансультацыю

Падаць электронную заяву па правілах ЕАЭС

Запоўніць паведамленне аб непажаданай рэакцыі

Запіс на прыём у ЛФФА

Асабісты кабінет заяўніка па медыцынскім вырабам

Актуальнае

ПАВАЖАНЫЯ КЛІЕНТЫ! Інфармуем аб змяненні банкаў карэспандэнтаў дадатковых разліковых рахункаў у ЗАТ «БТА-Банк», г. Мінска ў еўра і доларах з 16.05.2022 г.
Падрабязней...
Да ўвагі заяўнікоў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 3 ад 01.06.2022).
Падрабязней...
Да ўвагі заяўнікоў лекавых сродкаў! Пры падачы электроннага дасье ў рамках ЕАЭС не ўказваць у дакументах словы "Праект" або "Узор"
ПАВАЖАНЫЯ КЛІЕНТЫ! Інфармуем аб змяненні банкаў карэспандэнтаў разліковых рахункаў у ААТ «ААБ Беларусбанк» з 30.06.2022
Падрабязней...
Да ўвагі заяўнікоў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб увядзенні ў дзеянне
з 1 студзеня 2022 г. Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач
па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных
у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў,
і аб ажыццяўленні працэдуры
па экспертызе ПАСБ.
Падрабязней...
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
Да ўвагі заяўнікоў, якія плануюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС!
Рэкамендацыі па даванні эАТД у XML-фармаце
Да ўвагі заяўнікоў! З 24 мая 2021 г. інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікоў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
Да ўвагі заяўнікоў! Інфармацыя пра арганізацыю GMP-інспекцыі вытворчасці лекавых сродкаў за мяжой ва ўмовах захавання захворвання COVID-19
Форма заявы на правядзенне GMP-інспекцыі вызначана пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь № 102 ад 18.11.2020.
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2022 г.
Да ўвагі заяўнікоў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
ПАДПІСКА НА 2022 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Увага! З 15 лістапада 2021 года ўступіў у сілу Закон Рэспублікі Беларусь ад 7 мая 2021 г. № 99-З «Аб абароне персанальных дадзеных».
- Закон Рэспублікі Беларусь ад 7 мая 2021 г. № 99-З «Аб абароне персанальных дадзеных»
- ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Даведачная інфармацыя
- Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы

Сартаваць па:
Даце
Нумару
Найменні

Найменне дакумента	Нумар і дата дакумента	Спампаваць
Атэстат акрэдытацыі органа па сертыфікацыі прадукцыі «Медыка»	02.05.2022
Вобласць акрэдытацыі органа па сертыфікацыі прадукцыі «Медыка», уключанага ў Адзіны рэестр органаў па сертыфікацыі і выпрабавальных лабараторый (цэнтраў) Мытнага саюза	02.05.2022
Агульная інфармацыя	23.12.2021
Пералік стандартаў, у выніку прымянення якіх на добраахвотнай аснове забяспечваецца прытрымліванне патрабаванняў тэхнічнага рэгламенту Мытнага саюза «Электрамагнітная сумяшчальнасць тэхнічных сродкаў» (ТР ТС 020/2011)	№ 77 29.06.2021
Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб тыпавых схемах адзнакі адпаведнасці»	№ 44 18.04.2018
Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі «Аб парадку рэгістрацыі, прыпынення, аднаўлення і спынення дзеяння дэкларацый аб адпаведнасці прадукцыі патрабаванням тэхнічных рэгламентаў Еўразійскага эканамічнага саюза»	№ 41 20.03.2018
Палажэнне аб фарміраванні і вядзенні адзінага рэестра выдадзеных сертыфікатаў адпаведнасці і зарэгістраваных дэкларацый аб адпаведнасці	№ 127 26.09.2017
Форма заявы на рэгістрацыю дэкларацыі аб адпаведнасці	№ 61__ 25.07.2017
Аб адзіных формах сертыфіката адпаведнасці і дэкларацыі аб адпаведнасці тэхнічным рэгламентам Мытнага саюза і правілах іх афармлення (у ред. Рашэння Калегіі ЕЭК ад 15.11.2016 № 154)	№ 293 25.12.2012
Тэхнічны рэгламент Мытнага саюза «Электрамагнітная сумяшчальнасць тэхнічных сродкаў»	№ 020/2011 09.12.2011
Парадак прымянення адзінага знака абарачэння прадукцыі на рынку Еўразійскага эканамічнага саюза	№ 711 15.07.2011
Палажэнне аб парадку прымянення тыпавых схем адзнакі (пацвярджэння)адпаведнасці патрабаванням тэхнічных рэгламентаў	№ 621 07.04.2011

2022 Год гістарычнай памяці

Партызанскі раён Мінска: гісторыя і сучаснасць

Прававы форум Беларусі

Увага! Кіберзлачыннасць!

Нашы партнёры